近日，世和基因与华大智造达成全球化战略合作。双方将发挥行业龙头优势，实现技术优势互补，共同推动高通量测序技术在肿瘤临床转化应用取得突破。值得一提的是，双方将共同赋能大规模的前瞻性自然人群肿瘤早期筛查项目——“金陵队列”，为中国肿瘤早期筛查事业的发展提供技术支持，助力中国肿瘤早筛事业高质量、规范化发展。

研究基于世和MERCURY多组学技术构建的食管癌早筛模型，独立验证集中AUC达0.986，外部验证集中敏感性86%、特异性96%。模型性能稳定，为食管鳞癌早筛提供了一种高准确性、低侵入性、临床落地可行性高的筛查方法。

世和MERCURY鉴定良恶性肺结节又一大样本量学术成果发布。基于4种cfDNA片段组学特征构建的肺结节良恶性鉴别模型，在独立验证队列和外部测试队列中，AUC分别达到了0.857和0.860。

首款肠癌血液筛查产品获FDA批准，肿瘤早筛步入多组学时代。世和基因2018年即布局多组学液体活检肿瘤早筛，自主研发的MERCURY技术已在多个单癌种和泛癌种开发验证并发表学术成果。多癌早筛产品鹰眼CanScan®预测性能优异，敏感性87.4%、特异性97.8%，为肿瘤早筛提供了高质量的技术和产品。

世和MERCURY技术成功构建子宫内膜癌筛查模型，该模型性能优异，验证集AUC高达0.994，灵敏度和特异性分别为97.8%和95.5%，且对Ⅰ期患者预测灵敏度为96.4%，Ⅱ-Ⅳ期高达100%，具有良好的临床应用前景。

浙江省肿瘤医院程向东教授、苏丹教授、俞鹏飞教授团队联合宁波市第二医院陈平教授团队与世和基因合作，将世和MERCURY cfDNA片段组学技术的应用拓展至胃癌早筛(DECIPHER-GC)，AUC达0.937。