世和MERCURY鉴定良恶性肺结节又一大样本量学术成果发布。基于4种cfDNA片段组学特征构建的肺结节良恶性鉴别模型，在独立验证队列和外部测试队列中，AUC分别达到了0.857和0.860。

首款肠癌血液筛查产品获FDA批准，肿瘤早筛步入多组学时代。世和基因2018年即布局多组学液体活检肿瘤早筛，自主研发的MERCURY技术已在多个单癌种和泛癌种开发验证并发表学术成果。多癌早筛产品鹰眼CanScan®预测性能优异，敏感性87.4%、特异性97.8%，为肿瘤早筛提供了高质量的技术和产品。

世和MERCURY技术成功构建子宫内膜癌筛查模型，该模型性能优异，验证集AUC高达0.994，灵敏度和特异性分别为97.8%和95.5%，且对Ⅰ期患者预测灵敏度为96.4%，Ⅱ-Ⅳ期高达100%，具有良好的临床应用前景。

浙江省肿瘤医院程向东教授、苏丹教授、俞鹏飞教授团队联合宁波市第二医院陈平教授团队与世和基因合作，将世和MERCURY cfDNA片段组学技术的应用拓展至胃癌早筛(DECIPHER-GC)，AUC达0.937。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华教授、陈洪岩教授团队与温州医科大学生物医学大数据研究所苏建忠教授团队合作，开发了一款cfDNA全基因组甲基化多模态分析模型。该模型系统解析了ESCC和癌前病变患者cfDNA甲基化和遗传学特征的全景信息、出现时序和互补性，进一步提高了早诊准确性。研究成果于近日发表在Nature Communications[2]，世和基因参与了该研究（DECIPHER-EC）的测序工作。

江苏省肿瘤医院（南京医科大学附属肿瘤医院）许林教授、尹荣教授团队，联合江苏省中医院（南京中医药大学附属医院）王晓骁教授团队，与世和基因合作，首次将世和自主研发的MERCURY多组学液体活检技术应用于肺结节术前良恶性鉴别，创新性地与影像组学相结合，展现了优异的诊断性能，AUC达0.97。