近日，由世和基因主导的DECIPHER-Omnia万例多癌早筛研究成果发表于国际顶刊《自然医学》（影响因子58.7）。这是中国首个由民营企业发起的、融合无创液体活检肿瘤早筛技术研发与大规模自然人群队列验证的创新型研究，实现了中国多癌早筛从“跟随”到“领航”的技术跨越。
2025年5月29日，世和基因在南京总部召开“肿瘤早筛学术成果暨金陵队列研究数据发布会”，引爆行业关注。人民日报、新华社、央广网、科技日报、新华日报、江苏电视台、现代快报、南京日报、南京电视台、南京江北新区融媒体中心等国家省市级权威媒体，以及行业先锋媒体陆续对本项研究进行了深入报道。
以下内容转自新华社客户端：
新华社客户端南京5月29日电（记者朱程）29日，世和基因肿瘤早筛学术成果暨“金陵队列”研究数据发布会在南京世和基因生物技术股份有限公司总部召开。来自高校院所、医疗机构、产业和金融界、媒体记者等数百人出席会议。
癌症早筛早诊早治对挽救生命、减轻家庭和社会经济负担具有重要意义。目前癌症筛查方式普遍存在侵入性强、依从性差、准确率低等缺陷，且推荐范围主要覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌等少数癌种。
针对这一临床痛点，世和基因历经五年潜心研发，采用超低深度全基因组测序，联合AI专用大模型，全面分析血液中游离的cfDNA片段大小、分布等多维特征，从中发现肿瘤特有信号，成功推出MERCURY无创血检多癌早筛技术，仅需一管血即可筛查9种高发癌症，并能准确溯源患癌部位。
2022年，世和基因启动“金陵队列”肿瘤早筛公益科研项目，目前已为近1.5万名南京居民提供了2.5万人次全套免费体检。研究数据显示，相关检测特异性（真阴性率）为98.1%，灵敏性（真阳性率）为53.8%。且检出的阳性患者中，91%处于癌症早期阶段，这意味着治疗关口可大幅前移，让更多患者获得治愈机会。
“这一成果的诞生，凝聚了科研团队数载攻坚的智慧结晶，也离不开各级政府、各位研究伙伴的鼎力支持。未来，世和基因将继续与南京江北新区深化合作，依托基因组学、大数据分析等前沿技术，早日推动癌症早筛技术的普惠化应用，为中国生物医药产业的高质量发展书写新篇章。”世和基因创始人邵阳说。
近日，由世和基因主导的DECIPHER-Omnia万例多癌早筛研究成果发表于国际顶级期刊《自然医学》。
