CAPItrue研究基于世和一号®大Panel检测，围绕乳腺癌NGS检测中的关键质控因素及PIK3CA/AKT1/PTEN变异等展开了系统分析，为乳腺癌NGS规范化应用提供了扎实的数据支持，也为卡匹色替的精准使用提供了参考。

研究基于世和MERCURY多组学液体活检技术，成功构建出高性能乳腺癌无创早筛模型，AUC达0.983，为乳腺癌早期筛查提供了更具精准性与成本效益的潜在工具。

近日，中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院在一项探讨安罗替尼联合化疗新辅助治疗早期三阴性乳腺癌疗效和安全性的临床研究中，采用复旦大学附属肿瘤医院三阴性乳腺癌免疫组织化学分型（复旦分型）和世和一号®大Panel NGS技术进一步探究新辅助治疗疗效的潜在生物标志物，相关研究结果发表于柳叶刀子刊eClinicalMedicine（IF=15.1）[1]。

基因检测是肿瘤治疗的“指南针”，乳腺癌基因检测的规范化发展需要进一步提高医生和患者对乳腺癌基因检测的认知水平和送检观念，推动乳腺癌基因检测在临床上的更多应用。作为国内肿瘤精准医学领军企业，世和基因愿与产业上下游合作伙伴一起，努力提升我国乳腺癌基因检测水平，为患者带来更多生存获益和生活质量的提升。

本期分享的是一例右侧三阴性炎性乳腺癌女性患者，根据世和基因HRD检测结果（阳性），给予其含铂方案新辅助化疗，成功实现肿瘤降期，将没有手术机会的炎性乳腺癌转化为可手术，同时证实含铂方案在炎性乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效。