导语肿瘤早筛可以使患者更早得到有效的治疗，延长生存期，并减轻患者经济负担，是肿瘤防治关口提前的重要环节。目前，传统和新兴早筛技术已在单癌种早筛方面逐步应用，目标人群主要为某一肿瘤发病的高危人群。而若帮助更多亚健康或健康人进行肿瘤早筛，泛癌种早筛技术则至关重要：即在保证筛查敏感性和特异性的同时，通过一次检测，就可对肿瘤信号进行捕捉、溯源，以提前辅助临床干预。不仅如此，单次检测还能降低因多次筛查带来的假阳性累积风险，避免不必要的心理恐慌。但是，由于临床标准缺乏、技术难度高和研究数据寥寥等困境，泛癌种早筛探索充满挑战。近日，基于世和基因自主研发的MERCURY多组学液体活检早筛技术，在泛癌种早筛方向

导 读基于ctDNA的MRD监测是目前早中期肿瘤精准治疗领域的重要研究方向，该技术相比于传统的影像学和肿瘤标志物检测具有高灵敏度、便捷、低风险等优势，但目前仍缺少大型临床研究的验证证据。中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队联合复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授团队、浙江大学第二附属医院丁克峰教授团队开展了一项前瞻性多中心队列研究（NCT03312374），采用世和基因ctDNA液体活检技术，动态评估早中期肠癌术后MRD状态，探究MRD状态在肠癌复发风险分层和复发监测中的价值，最新研究成果发表于Journal of Hematology & Oncolology（IF=11.06，实时影响因子17）。

根治性手术切除是早中期肺癌患者的主要治疗手段，然而一部分患者术后仍然不可避免地发生复发或转移。传统的肿瘤标志物及影像学检测由于灵敏度较低等原因常常不能及时发现患者的微小残留病灶（Minimal Residual Disease，MRD），因此临床上需要灵敏度更高的方式预测早中期肺癌患者的复发风险。 中国医学科学院肿瘤医院高树庚教授团队与世和基因合作，开展了国内首个前瞻性肺癌MRD大型研究CALIBRATE-NSCLC，采用世和基因自主研发的ATG-seq超高灵敏度ctDNA检测技术，评估了ctDNA在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险和辅助化疗（ACT）获益预测的应用价值。研究成果发表在N

导 读复旦大学附属肿瘤医院章真教授团队，采用世和基因ctDNA液体活检技术，对119例接受新辅助放化疗(nCRT)的局部晚期直肠癌(LARC)患者进行ctDNA检测，探究了连续ctDNA动态监测在预测直肠癌新辅助放化疗病理完全缓解(pCR)和复发风险中的巨大价值，相关研究成果近期发表于PLOS Medicine（IF=11.069）。专家简介章真 教授复旦大学附属肿瘤医院复旦大学肿瘤医院放疗中心主任，博士生导师中华医学会放射治疗专委会副主任委员中国医师协会放射治疗分会副会长CSCO放射治疗专委会副主任委员上海医学会放疗专委会主任委员上海市抗癌协会放疗专委会主任委员上海市领军人才NCI直肠癌工作

导读根治性放化疗（CRT）是目前局晚期不可切除NSCLC患者临床标准治疗方法。尽管部分患者可从同步放化疗中获益，但大部分患者仍然会发生疾病进展（PD）。对于预后差的患者需要及时调整治疗策略，比如加入巩固性免疫治疗。因此，探索患者治疗早期可预测长期预后的生物标志物尤为重要。近日，中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因合作，采用474基因瑞递康®放疗大Panel，前瞻性对接受根治性放化疗的NSCLC患者进行多个时间点的ctDNA动态监测，分析各个时间点ctDNA水平与预后的相关性。相关研究成果发表在最新一期Molecular Cancer（IF=27.401）。本研究是继美国斯坦

2021年，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）首次对全国范围共103家医学检验实验室的全外显子测序（WES）进行了室间质量评价。2022年2月，NCCL公布了《2021年全国临床和科研实验室全外显子测序室间质量评价预研结果报告》，在优秀率不足10%，而不合格率达三分之二的严格评价预研标准下，世和医学检验实验室获得“优秀实验室”证书！检测结果与官方预期一致，彰显了世和基因在WES测序湿实验到干实验等各个环节的综合实力。