第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会于11月5日-12日盛大召开。世和基因与南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心邹征云教授团队合作，肢端黑色素瘤相关研究成果以口头汇报形式亮相CSCO年会。

11月5日，第十二届全国骨与软组织病理年会暨《软组织和骨肿瘤分子病理学检测专家共识（2022版）》解读会在线上顺利召开。

导语Li-Fraumeni综合征（李-佛美尼综合征，LFS）和Li-Fraumeni-like综合征（李-佛美尼样综合征，LFL）是常染色体显性遗传性疾病，发病率低但致死率极高。LFS/LFL的发生与特定基因的突变有明确关联性，其中 TP53 基因是最常见的 LFS/LFL 相关基因。此外，亦有研究证明 CHEK2 和 POT1 等基因种系致病突变与 LFS/LFL 发生相关。然而，受限于该综合征极低的发病率和高度异质性，因此除了 TP53、CHEK2 等基因以外，LFS/LFL相关致病基因尚有待进一步探索。近日，温州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科李玉苹教授团队与世和基因合作，基于全外

2022年美国人类遗传学协会年会（ASHG）于10月25日至29日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行，世和基因受邀出席并分享了公司在肿瘤围术期MRD研究领域所取得的突破性成果。

在该研究中，我们首次将MERCURY多组学技术应用于肿瘤围术期MRD监测，联合影像学特征构建局晚期直肠癌新辅助pCR预测模型，其预测性能优于单一影像学特征或突变特征，能够辅助临床更精准地筛选出适合采用W&W方案的优势人群，为未来围术期MRD监测提供了新思路。

本研究初步证实，基于cfDNA片段特征的MERCURY多组学液体活检技术，可以为肺结节良恶性甄别提供一种更有效的非侵入性方法，避免良性肺结节患者遭受手术的损伤。