本研究是NCT02897479的事后分析，旨在通过血浆ctDNA探索基线血浆METex14状态、治疗后清除状态、基线共突变及治疗后获得性突变与治疗疗效及疾病进展的相关性

一例晚期NSCLC患者，在组织样本无法获取的情况下，通过胸水、外周血等体液样本进行基因检测指导靶向治疗、动态监测，持续获益超18个月。

近日，江苏省人民医院郭人花教授团队与世和基因合作，报道了一例全外显子测序（WES）揭示irAE分子驱动机制的案例。

江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™大Panel检测，探究了脑脊液ctDNA检测辅助原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断，以及其在Pen-RMA（派安普利单抗联合利妥昔单抗、甲氨蝶呤和阿糖胞苷）治疗方案疗效评估中的价值。初期研究成果以壁报形式（Poster 1660）在本届大会上展出。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists, CAP）公布了2022年上半年NGSST能力验证项目结果，世和基因使用自主研发的世和一号®大Panel参与本次质评，并再次取得了满分的好成绩！

GENESIS系统重磅升级，世和NGS技术优势集大成之作！