研究首次证实，QL1706联合根治性放化疗一线治疗不可切除局晚期食管鳞癌安全有效；同时，基于世和基因WES等多组学技术筛选出与疗效及生存相关的生物标志物，为临床分层治疗与复发监测提供了依据。

感谢浙江省肿瘤医院程向东书记团队的认可，感谢研发伙伴几年的努力与付出，AI+医疗的潜力巨大，征程才刚刚开始。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）正式公布了“2025年度全国临床生物样本库石蜡包埋细胞DNA提取”室间质评结果。世和基因旗下医学检验实验室以自主研发的MFD核酸提取试剂盒参与本次质评，各项指标均达到国家标准，顺利通过认证。

研究基于世和一号®大Panel检测，系统揭示了结直肠癌基因组特征，对比左半与右半结直肠癌分子图谱，明确SMAD4突变为独立不良预后标志物，并首次发现SMAD4与SETD2协同突变可显著缩短患者生存时间，为结直肠癌风险分层与部位导向的精准治疗提供了新依据。

央视广播网采访世和基因邵阳博士江苏两会建议，让民营创新更好融入创新发展大局。

研究通过整合全球6大权威ctDNA-MRD队列数据，创新开发并验证了PRIME基因组学AI模型。该模型显著提高了肺癌根治性治疗后复发风险的预测精度，并阐明核心突变通过驱动体液免疫抑制影响预后的生物学机制。