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液体活检

这些液体活检文章的列表使您可以轻松快速访问相关信息。我们准备了以下专业的液体活检,希望能帮助您解决问题并更好地了解您关注的产品信息。
国内首个肿瘤NGS液体活检试剂盒:世和基因产品再次进入创新医疗器械通道
世和基因目前所有三类产品均为国家药监局创新产品:第一个创新为国内首批高通量测序试剂盒,填补国内空白;第二个创新为国内首个且唯一的大Panel试剂盒,把基因检测量从个位数推到425个;本次创新为国内首个高通量测序液体活检产品,真正发挥技术灵敏度性能优势,做到无创实时检测,为MRD、早筛打下良好基础。创新是我们的基因,星辰大海,虽远必达!
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【ISLB 2024】世和ctDNA-MRD技术辅助早期不可手术肺癌临床风险评估
世和基因与加拿大西安大略大学合作SABR-DETECT多中心临床研究,探究ctDNA-MRD在早期不可手术肺癌的临床应用价值,中期结果登上2024 ISLB年会。
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【IF 12.8】江苏省人民医院徐卫教授与世和基因合作:脑脊液ctDNA精准预测初诊DLBCL中枢受累风险
世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展,队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险:敏感性100%,特异性77.3%!性能优于传统CNS-IPI预测模型。
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世和基因携手新加坡国立大学:液体活检可指导奥希替尼用药并提示预后
近日,世和基因与新加坡国立大学癌症研究所著名肿瘤学专家Ross Soo教授基于PLASMA研究的合作成果发表在Cancers(IF=6.575)杂志上。
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【IF=8.4】脑脊液ctDNA可提示胃癌脑膜转移机制及预后
世和基因与河北医科大学第二医院卜晖教授团队合作研究成果发表。首次证实:脑脊液ctDNA是反映胃癌脑膜转移基因变异和脑膜转移发生机制,评估预后的更优媒介。
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携手全球顶尖癌症中心:Tumor-naïve ctDNA监测可提早识别免疫治疗获益人群
世和基因与玛格丽特公主癌症中心最新研究成果发布:基于Tumor-naïve策略监测血浆ctDNA变化,可提早识别免疫治疗获益人群。
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