近年来，随着EGFR TKI在晚期肺癌的广泛应用，越来越多的目光转向早中期肿瘤的治疗探索。大型Ⅲ期随机对照临床研究ADJUVANT/CTONG1104[1]证实，吉非替尼是II-III期伴淋巴结转移的EGFR阳性非小细胞肺癌根治术后辅助治疗的有效手段，可以显著降低复发风险。但是，仍然有40%患者会在2年内复发。如何在EGFR阳性患者中进一步富集辅助靶向辅助治疗优势人群，成为临床上急需解决的一大难题。近日，广东省人民医院吴一龙教授团队与世和基因合作，使用世和一号®大Panel对ADJUVANT/CTONG1104临床进行探索性研究，首先发现了预测辅助治疗疗效的关键基因，并建立MINERVA评分模

根治性手术切除是早中期肺癌患者的主要治疗手段，然而一部分患者术后仍然不可避免地发生复发或转移。传统的肿瘤标志物及影像学检测由于灵敏度较低等原因常常不能及时发现患者的微小残留病灶（Minimal Residual Disease，MRD），因此临床上需要灵敏度更高的方式预测早中期肺癌患者的复发风险。 中国医学科学院肿瘤医院高树庚教授团队与世和基因合作，开展了国内首个前瞻性肺癌MRD大型研究CALIBRATE-NSCLC，采用世和基因自主研发的ATG-seq超高灵敏度ctDNA检测技术，评估了ctDNA在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险和辅助化疗（ACT）获益预测的应用价值。研究成果发表在N