山东省肿瘤医院袁双虎教授团队采用世和基因自主研发瑞递康®放疗大Panel，对81例肺癌患者脑脊液进行NGS检测，借助世和MERCURY技术分析脑脊液cfDNA多组学特征并构建脑转移预测模型。研究发现基于片段末端特征构建的BPM（Breakpoint Motif）模型预测脑转移性能优异，验证集AUC高达0.944。

中国医科大学附属第一院胸外科许顺教授团队与世和基因合作，采用世和一号®大Panel检测，分析pN0M0多灶性肺腺癌分子突变特征，同时结合组织学特征，开发了一种基于NGS，可准确鉴别多原发肺腺癌和肺内转移癌的新模型。相关研究成果已发表Journal of Pathology Clinical Research（IF=4.373）。

广东省人民医院/广东省肺癌研究所杨衿记教授团队与世和基因合作，首次基于晚期肺癌患者的恶性体液样本（MSE）或肿瘤组织构建大样本体外3D肺癌类器官（Lung Cancer Organoids，LCOs）模型，通过基因检测全面分析起源组织及LCOs的分子突变图谱后，进行类器官药物敏感性测试，与临床治疗疗效对比，验证了类器官药物敏感性测试（LCO-DST）在指导临床用药中的准确性及重大价值。

为了继续探索基因突变与TCR克隆之间的内在联系，广东省人民医院吴一龙教授研究团队、暨南大学血研所李扬秋研究员团队与世和基因三方携手持续进行深入探索，最新研究成果近日发表于Cancer Immunology Immunotherapy杂志（IF=6.63）

中南大学湘雅二医院吴芳教授团队回顾性分析报道了2例EGFR-TKI耐药的肺腺癌患者（继发EGFR T790M突变并伴有ALK融合或MET扩增）在接受奥希替尼治疗后获益非常有限，无进展生存期（PFS）均少于4个月。

江苏省肿瘤医院（南京医科大学附属肿瘤医院）许林教授和尹荣教授团队与南京医科大学公共卫生学院、世和基因合作开展了前瞻性大型CALIBRATE-LuCaTH研究，采用世和基因大Panel联合MRD检测证实：ctDNA MRD与肺癌术后复发风险显著相关，并且主克隆性突变可能具有更优预测价值。