广东省人民医院/广东省肺癌研究所杨衿记教授团队与世和基因合作，首次基于晚期肺癌患者的恶性体液样本（MSE）或肿瘤组织构建大样本体外3D肺癌类器官（Lung Cancer Organoids，LCOs）模型，通过基因检测全面分析起源组织及LCOs的分子突变图谱后，进行类器官药物敏感性测试，与临床治疗疗效对比，验证了类器官药物敏感性测试（LCO-DST）在指导临床用药中的准确性及重大价值。

✦ ++导语间质肿瘤形态特征一般为纺锤形，具有广泛的生长模式，但没有特殊的免疫组化特征，因此诊断非常困难。既往文献报道间质肿瘤发生RET融合主要出现在婴幼儿的软组织中，在成人内脏间质肿瘤中非常罕见[1,2,3,4,5]。精准识别成人内脏间质肿瘤中的罕见RET融合变异有助于该类疾病的分子病理诊断，也将为患者带来靶向RET治疗获益的可能。近日，浙江省人民医院赵明教授团队，利用世和一号®大Panel在3例成人梭形细胞内脏间质肿瘤患者中发现了罕见的RET融合变异，分别是PRKAR1A~RET、KIF5B~RET以及SPECC1L~RET[6]。本研究进一步扩展了RET融合相关间质肿瘤的临床病理和遗传

1月15日，江苏省十四届人大一次会议、江苏省政协十三届一次会议在南京隆重开幕。省人大代表世和基因创始人、董事长邵阳博士作为代表团成员出席会议，围绕科技创新和人才战略两大主题，谈体会、说感受、提意见，和与会代表们共同为江苏经济和民生发展建言献策。

世和基因自主研发的MERCURY多组学肿瘤早筛技术在肺癌、肝癌、肠癌以及泛癌种领域均展现出极高的筛查性能，为肿瘤医生提供有力的早筛早诊武器，为肿瘤患者赢得早发现早治疗的机会。

2022年，CAP首次开展了针对肿瘤突变负荷（TMB）这一新型生物标志物检测的室间质评活动，并于近日公布了本次TMB-A室间质评结果。世和基因使用自主研发的世和一号®大Panel参与了此次质评。针对质评样本，世和一号®检测TMB数值为8.24个突变/Mb，样本划分为TMB-L，与CAP官方基于全外显子测序（WES）评估TMB数值以及TMB高低划分结果一致。