近日，中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因再次合作，前瞻性收集接受CRT+/-ICI巩固治疗LA-NSCLC患者的多次动态监测血浆样本，采用世和瑞递康®进行ctDNA-MRD（分子残留病灶）动态监测，发现ctDNA-MRD联合bTMB动态变化（∆bTMB）可进一步细化患者的预后风险分层，并通过外部独立队列证实了上述结论。

世和基因与广东省人民医院合作又一肺癌研究成果发布：肺癌双靶治疗耐药后怎么办？TKI或化疗可显著改善患者生存结局。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）分别公布了2024年华法林、伊立替康药物代谢基因多态性室间质评结果，南京世和医学检验实验室满分通过所有考核。

近日，中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院在一项探讨安罗替尼联合化疗新辅助治疗早期三阴性乳腺癌疗效和安全性的临床研究中，采用复旦大学附属肿瘤医院三阴性乳腺癌免疫组织化学分型（复旦分型）和世和一号®大Panel NGS技术进一步探究新辅助治疗疗效的潜在生物标志物，相关研究结果发表于柳叶刀子刊eClinicalMedicine（IF=15.1）[1]。

近日，北京大学肿瘤医院陈晋峰教授团队与世和基因合作，对72例肺腺癌（LUAD）的原发灶组织样本进行全外显子（WES）检测，比较了淋巴结阳性和阴性患者的肿瘤基因组特征，并探索了与预后相关的分子标志物。研究成果于近期发表Clincal and Translational Medicine（IF=10.6）。

基因检测是肿瘤治疗的“指南针”，乳腺癌基因检测的规范化发展需要进一步提高医生和患者对乳腺癌基因检测的认知水平和送检观念，推动乳腺癌基因检测在临床上的更多应用。作为国内肿瘤精准医学领军企业，世和基因愿与产业上下游合作伙伴一起，努力提升我国乳腺癌基因检测水平，为患者带来更多生存获益和生活质量的提升。