癌症早诊早治是健康中国的重点任务之一，我国早筛行业发展迅速，多项自研技术打破国外垄断，填补国内领域空白，我国肿瘤早筛研究成果商业化发展势头迅猛，早筛产品出海全面提速，2023年是世和基因创立十周年，我们在肿瘤早筛领域取得了诸多突破性进展，受到业内广泛关注。

在“同病异治、异病同治”理念下，各类篮子和伞式试验不断探索罕见肿瘤的分子靶向治疗。NGS技术在这一过程中扮演着愈发关键的角色，为罕见肿瘤的诊疗提供了新的思路。

世和基因自创立以来始终致力于研发创新、学术合作、临床转化，不断为临床困境的探索和解决带来新技术、新思路、新证据。截至目前，公司核心技术团队参与发表的SCI论文超600篇，累计影响因子(IF)超4400分，近210项 研究成果登上国际舞台。

全国性卫生健康领域权威期刊，国家卫健委《健康中国观察》杂志，特邀世和基因联合创始人、首席技术官汪笑男接受采访，讲述公司如何在攻克“卡脖子”难题，带动我国自主创新基因检测技术不断跨越新高峰、与国际接轨的同时，推动健康管理关口前移，赋能健康中国建设。

本研究创新性地发现，基于肿瘤组织和血浆ctDNA的mmVAF是评估肿瘤克隆性的分子指标，可以预测接受根治性放化疗的不可切除LA-NSCLC患者的预后。