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【IF 10.6】世和基因携手北京大学肿瘤医院:WES助力肺腺癌淋巴结转移机制探究
近日,北京大学肿瘤医院陈晋峰教授团队与世和基因合作,对72例肺腺癌(LUAD)的原发灶组织样本进行全外显子(WES)检测,比较了淋巴结阳性和阴性患者的肿瘤基因组特征,并探索了与预后相关的分子标志物。研究成果于近期发表Clincal and Translational Medicine(IF=10.6)。
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全面解析关键基因:NGS检测引领乳腺癌迈入精准医疗时代
基因检测是肿瘤治疗的“指南针”,乳腺癌基因检测的规范化发展需要进一步提高医生和患者对乳腺癌基因检测的认知水平和送检观念,推动乳腺癌基因检测在临床上的更多应用。作为国内肿瘤精准医学领军企业,世和基因愿与产业上下游合作伙伴一起,努力提升我国乳腺癌基因检测水平,为患者带来更多生存获益和生活质量的提升。
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出海再传捷报!世和GENESIS获欧盟CE IVDR认证
出海再传捷报!世和GENESIS获欧洲市场准入通行证,助力NGS一站式院内落地
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【Nature Comms】世和基因携手中山大学肿瘤防治中心:食管鳞癌MRD重磅成果发表
近日,中山大学肿瘤防治中心习勉教授、杨弘教授、李巧巧教授团队与世和基因合作,采用世和瑞递康®检测技术,系统分析了EC-CRT-001研究中ctDNA相关指标与疗效及预后的关系。研究结果证实:ctDNA阴性和bTMB-H均与局晚期ESCC患者放化疗联合免疫治疗更佳的疗效和更长的生存获益显著相关。
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满分!世和基因通过PQCC高通量测序(NGS)检测室间质评
近日,国家病理质控评价中心(PQCC)公布了2023年度高通量测序(NGS)检测室间质控项目成绩,世和基因使用世和一号™大Panel参与本次质评,并再次以满分的好成绩通过全部能力验证。
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世和学术 | NGS揭示新发CD5+弥漫大B细胞淋巴瘤基因组特征和遗传分型
徐州医科大学附属医院桑威教授团队与世和基因合作,采用世和血默胜™大Panel检测,分析CD5+ DLBCL和CD5- DLBCL的基因突变特征与遗传分型,结合临床病理指导精准预后分层。该研究成果已发表于American Journal of Surgical Pathology(IF=6.298)。
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