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国家药监局医疗器械长三角分中心李耀华主任一行调研世和基因
监管部门-企业“面对面”座谈会5月13日,国家药监局医疗器械技术审评检查长三角分中心李耀华主任一行调研世和基因。
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AUC达0.97!世和MERCURY多组学助力肺结节术前良恶性鉴别
江苏省肿瘤医院(南京医科大学附属肿瘤医院)许林教授、尹荣教授团队,联合江苏省中医院(南京中医药大学附属医院)王晓骁教授团队,与世和基因合作,首次将世和自主研发的MERCURY多组学液体活检技术应用于肺结节术前良恶性鉴别,创新性地与影像组学相结合,展现了优异的诊断性能,AUC达0.97。
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中国医学科学院肿瘤医院携手世和基因:MRD联合∆bTMB精准预测肺癌放化疗后免疫治疗获益
近日,中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因再次合作,前瞻性收集接受CRT+/-ICI巩固治疗LA-NSCLC患者的多次动态监测血浆样本,采用世和瑞递康®进行ctDNA-MRD(分子残留病灶)动态监测,发现ctDNA-MRD联合bTMB动态变化(∆bTMB)可进一步细化患者的预后风险分层,并通过外部独立队列证实了上述结论。
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广东省医人民医院携手世和基因:NGS揭示肺癌EGFR&MET双靶治疗耐药机制
世和基因与广东省人民医院合作又一肺癌研究成果发布:肺癌双靶治疗耐药后怎么办?TKI或化疗可显著改善患者生存结局。
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华法林、伊立替康药物代谢基因检测满分!世和基因再获NCCL权威认可
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)分别公布了2024年华法林、伊立替康药物代谢基因多态性室间质评结果,南京世和医学检验实验室满分通过所有考核。
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世和基因携手西南医院:三阴性乳腺癌多靶点新药联合新辅助化疗疗效标志物研究登上《柳叶刀》子刊
近日,中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院在一项探讨安罗替尼联合化疗新辅助治疗早期三阴性乳腺癌疗效和安全性的临床研究中,采用复旦大学附属肿瘤医院三阴性乳腺癌免疫组织化学分型(复旦分型)和世和一号®大Panel NGS技术进一步探究新辅助治疗疗效的潜在生物标志物,相关研究结果发表于柳叶刀子刊eClinicalMedicine(IF=15.1)[1]。
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