本研究使用的世和基因自主研发的瑞递康®放疗大Panel，经于金明院士及团队指导，已服务临床多年，并在国际权威学术期刊发表多篇高分论文。瑞递康®覆盖486个癌症相关基因全外显子及相关内含子，全面覆盖放疗、靶向、免疫、化疗、遗传风险等相关基因，展现肿瘤基因突变全景，辅助临床优化治疗方案，助力高质量临床研究探索。

本研究基于WES技术对23例患者曲妥珠治疗前后组织进行全面基因组分析，结合临床因素和疗效信息发现：Lauren分型弥漫型、低CIN和NOTCH1缺失可能是晚期HER2阳性胃癌患者曲妥珠单抗原发耐药因素，而ERBB4和FAT4变异则与曲妥珠单抗获得性耐药相关。

世和基因与广东省人民医院周清院长合作研究成果发表：该研究为驱动基因阳性骨转移NSCLC免疫治疗获益提供了研究基础。

世和基因与玛格丽特公主癌症中心最新研究成果发布：基于Tumor-naïve策略监测血浆ctDNA变化，可提早识别免疫治疗获益人群。

山东省肿瘤医院袁双虎教授团队采用世和基因自主研发瑞递康®放疗大Panel，对81例肺癌患者脑脊液进行NGS检测，借助世和MERCURY技术分析脑脊液cfDNA多组学特征并构建脑转移预测模型。研究发现基于片段末端特征构建的BPM（Breakpoint Motif）模型预测脑转移性能优异，验证集AUC高达0.944。

中国医学科学院肿瘤医院高树庚教授团队开展了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的肺癌新辅助临床研究，证实了免疫联合抗血管治疗具有较好的新辅助治疗疗效，同时在研究中采用世和基因ctDNA MRD监测技术，证实了ctDNA MRD监测在新辅助疗效评估中的价值。研究成果发表在Journal of Thoracic Oncology（IF=20.131）。