近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了三项室间质评结果：遗传病高通量测序、PIK3CA基因突变、EML4-ALK融合基因检测，世和基因再次满分通过所有考核项目。

12月5日，2024胡润中国医疗青年企业家峰会及颁奖典礼在河北保定召开，世和基因受邀出席，其创始人、董事长邵阳博士荣登“2024胡润中国医疗青年企业家”榜。该榜单由胡润研究院发布，旨在发掘中国45岁及以下在行业发展中作出卓越贡献的青年企业家。

第66届ASH年会将于2024年12月7～10日在美国圣地亚哥盛大召开。本届大会，世和基因6项合作淋巴瘤研究成果入选口头报告（Oral）和壁报（Poster）。

世和基因目前所有三类产品均为国家药监局创新产品：第一个创新为国内首批高通量测序试剂盒，填补国内空白；第二个创新为国内首个且唯一的大Panel试剂盒，把基因检测量从个位数推到425个；本次创新为国内首个高通量测序液体活检产品，真正发挥技术灵敏度性能优势，做到无创实时检测，为MRD、早筛打下良好基础。创新是我们的基因，星辰大海，虽远必达！

世和基因与加拿大西安大略大学合作SABR-DETECT多中心临床研究，探究ctDNA-MRD在早期不可手术肺癌的临床应用价值，中期结果登上2024 ISLB年会。

前瞻性队列研究证实，基于世和瑞递康®放疗产品构建的cfDNA片段组学预测模型，在预测局晚期不可切除NSCLC根治性放化疗后复发风险性能优异，且联合ctDNA突变可进一步提高预测准确性。