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,希望能帮助您解决问题并更好地了解您关注的产品信息。
高端诊断技术创新联合体:世和基因以点带面,牵头创新
近日,南京市科技局公布2025年南京市创新联合体备案名单,世和基因牵头,南京医科大学、南京医科大学第四附属医院、南京江北新区生物医药公共服务平台等6家单位参与的“高端诊断技术创新联合体”成功入选。
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以江北名片展创新生态,世和基因亮相“潮涌江北,共赢未来”活动
7月30日,以“潮涌江北,共赢未来”为主题,南京都市圈工商联走进江北新区活动顺利开展。作为新区本土培育的标杆企业代表,世和基因联合创始人、首席运营官赵忞超先生分享了企业从本土创新到全球布局的发展历程,生动展现了江北新区的蓬勃生态。
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赵明教授连发多篇学术成果:世和NGS绘制罕见肿瘤分子图谱
宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队与世和基因合作,依托世和一号®大Panel等多组学分析平台,在罕见肿瘤分子机制探索领域连发多篇高质量文章,为临床罕见肿瘤诊断提供了更为精准的分子依据。本文将分享赵明教授近期的三项代表性研究,以期为读者带来启发。
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【IF 58.7】液体活检再突破!吴一龙教授牵头中国成果登陆国际顶刊Nature Medicine
世和携手吴一龙教授在Nature Medicine(IF=58.7)发表研究,首次系统探索了CSF ctDNA在非小细胞肺癌(NSCLC)中枢神经系统(CNS)转移患者中“精准检测-分层干预-个体化治疗-动态监测”的应用价值,证实CSF ctDNA可早期识别脑膜转移、独立提示预后、指导治疗决策,揭示耐药机制,为CNS转移的全程管理提供了可推广的标准化方案。
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喜报!世和基因入选国家级未来产业领军企业
近日,国家工业和信息化部发布《2024年未来产业创新发展优秀典型案例公示》,凭借在肿瘤精准医学领域的前沿技术突破和产业引领优势,世和基因成功入选“未来健康领军企业”榜单。
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脑脊液ctDNA动态监测助力原发中枢神经系统淋巴瘤新疗法探索
初治原发性中枢神经系统淋巴瘤患者通过MIT方案获得了显著的治疗缓解,且安全性可控。研究通过世和血默胜™动态监测血浆和脑脊液ctDNA,发现脑脊液ctDNA与肿瘤组织基因突变一致性高,可作为有力的无创监测工具。
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