世和基因泛得康™NTRK试剂盒再获批瑞普替尼伴随诊断。药物1月获批，伴随诊断3月获批，充分体现了世和基因在伴随诊断试剂开发注册方面的专业实力。

研究基于世和一号 ® 大 Panel，全面解析肉瘤样 / 横纹肌样透明细胞肾细胞癌分子特征，明确TP53 突变提示不良预后，TSC/MTOR 通路异常为潜在治疗靶点，助力高危肾癌个体化诊疗。

在2026医学装备大会上，世和基因医学部副总监王沙博士以世和一号®为例，系统分享了NGS大Panel从研发创新到临床落地的实践路径，受到广泛关注。

CAP公布的2025年cfDNA-B室间质评结果显示，世和基因不仅实现了核心变异100%检出，还额外检出未纳入官方预期结果的极低频真实变异，展现了公司在液体活检领域的高灵敏检测能力与稳定质控水平。

喜报！世和一号®入选美国FDA人工智能医疗器械清单。这不仅是世和基因在“AI+精准医学”领域多年布局全面突破的缩影，也为中国AI医疗器械走向国际市场再添代表性成果。

世和基因携手上海交大瑞金医院，首次报道了一例全球罕见的伴胞浆CD3阳性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，采用世和基因DNA+RNA 等多组学技术，成功突破诊断困境，指导个体化治疗并实现完全代谢缓解。