近日，世和基因“同源重组缺失的标志物、检测方法以及检测系统”专利技术成功获得加拿大知识产权局授权（CAN3147427），这是公司取得的第3项PCT国际发明专利。至此，世和基因已拥有自主发明专利近60项。

本案例报道是首例通过ctDNA手段明确CAR-T治疗后超进展的病例，提示血浆ctDNA动态监测是一种区分超进展和假性进展的有效手段。

作为全球血液学领域最具影响力的国际学术盛会，第65届美国血液学会（ASH）年会于2023年12月9日-12日在圣迭戈盛大召开。世和基因与临床专家合作研究成果取得了2项口头报告和1项壁报的优异成绩。这3项研究重点围绕液体活检展开，探讨了ctDNA在淋巴瘤中的多种应用。

世和又一学术成果发布，NGS揭示含磨玻璃成分肺腺癌惰性分子机制。

日前，由江苏省医学会病理学分会、江苏省医学会检验学分会和江苏省临床检验中心联合编撰的《肿瘤二代测序生物信息学分析规范化管理江苏专家共识》（以下简称“共识”）正式见刊于《临床检验杂志》。世和基因生物信息部门负责人常志力先生受邀参与了专家共识的修订工作。

近日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰教授、袁庶强教授团队与世和基因合作的前瞻性胃癌MRD队列研究（CALIBRATE-GC）发表在Cancer Communications（IF=16.2）[1]。该研究对100例II/III期可切除胃癌患者的ctDNA样本进行了分析，使用世和一号®大Panel准确捕获了ctDNA的肿瘤特异性体细胞突变，探究了ctDNA MRD监测能否预测胃癌术后复发风险。