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【ISLB 2024】世和ctDNA-MRD技术辅助早期不可手术肺癌临床风险评估
世和基因与加拿大西安大略大学合作SABR-DETECT多中心临床研究,探究ctDNA-MRD在早期不可手术肺癌的临床应用价值,中期结果登上2024 ISLB年会。
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MRD新方法:cfDNA片段组学联合ctDNA突变精准预测肺癌疾病进展
前瞻性队列研究证实,基于世和瑞递康®放疗产品构建的cfDNA片段组学预测模型,在预测局晚期不可切除NSCLC根治性放化疗后复发风险性能优异,且联合ctDNA突变可进一步提高预测准确性。
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2024 P4 第八届精准医疗大会:世和基因多癌早筛产品创新突破引关注
2024年11月22日至23日,P4第八届精准医疗大会在上海盛大开幕。世和基因早筛事业部总监杨珊珊博士发表《多癌早筛产品的突破性探索:从创新到审批》主题演讲。
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Clinical Cancer Research:ctDNA-MRD精准预测不可切除局晚期食管鳞癌预后
世和基因瑞递康®和术宁Ultra™有效预测不可切除局晚期食管鳞癌患者根治性放化疗后序贯化免联合治疗预后。研究证实基线NRF2信号通路基因变异和治疗后MRD阳性状态均与患者较差的PFS和OS相关,突出了血浆MRD动态监测在预后分层中的临床价值。
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【CCHIO 2024】世和基因被授予中国抗癌协会(CACA)产学研转化联合体成员单位
11月14日至17日,由中国抗癌协会主办的2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO)在西安举办。会上,世和基因被授予CACA产学研转化联合体成员单位。世和基因首席医学官张宪博士应邀出席论坛,并就技术创新、产品研发等问题和与会专家进行深入交流。
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真实世界大样本研究:首次探究宣威肺癌基因特征及MRD复发预测价值
世和一号®大Panel检测,首次绘制烟煤燃烧室内空气污染导致的高发宣威肺癌基因变异图谱。同时基于真实世界大样本数据再次证实术后3-7天MRD状态对于可手术NSCLC患者的预后评估具有重要临床应用价值。
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