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2024世和学术盘点 | 影响因子超200分,MERCURY早筛技术拓展至13种癌
"早发现、早诊断、早治疗"已成为全球癌症防治的共识。作为国内肿瘤基因检测头部企业,世和基因自2016年起便开始布局肿瘤早筛技术研发,成功开发了MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术。基于MERCURY技术的世和鹰眼CanScan®多癌早筛产品,仅需1管血即可一次性筛查9种高发癌症,并能准确溯源患癌部位。目前,该产品已取得欧盟CE认证、美国FDA突破医疗器械认定。
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【ASH 2024】世和基因六项淋巴瘤研究成果通过口头报告和壁报发布
第66届美国血液学会(ASH)年会于2024年12月7日至10日在圣地亚哥召开,今年,世和基因与临床专家合作的6项研究成果通过口头报告和壁报形式在大会发布。
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满分!世和基因通过NCCL遗传病高通量测序、PIK3CA基因突变、EML4-ALK融合基因检测三项项室间质评
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了三项室间质评结果:遗传病高通量测序、PIK3CA基因突变、EML4-ALK融合基因检测,世和基因再次满分通过所有考核项目。
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世和基因邵阳博士荣登“2024胡润中国医疗青年企业家”榜
12月5日,2024胡润中国医疗青年企业家峰会及颁奖典礼在河北保定召开,世和基因受邀出席,其创始人、董事长邵阳博士荣登“2024胡润中国医疗青年企业家”榜。该榜单由胡润研究院发布,旨在发掘中国45岁及以下在行业发展中作出卓越贡献的青年企业家。
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【ASH 2024】世和基因6项淋巴瘤研究成果入选口头报告和壁报
第66届ASH年会将于2024年12月7~10日在美国圣地亚哥盛大召开。本届大会,世和基因6项合作淋巴瘤研究成果入选口头报告(Oral)和壁报(Poster)。
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国内首个肿瘤NGS液体活检试剂盒:世和基因产品再次进入创新医疗器械通道
世和基因目前所有三类产品均为国家药监局创新产品:第一个创新为国内首批高通量测序试剂盒,填补国内空白;第二个创新为国内首个且唯一的大Panel试剂盒,把基因检测量从个位数推到425个;本次创新为国内首个高通量测序液体活检产品,真正发挥技术灵敏度性能优势,做到无创实时检测,为MRD、早筛打下良好基础。创新是我们的基因,星辰大海,虽远必达!
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