武汉儿童医院肿瘤科陈开澜教授分享了一例使用世和基因血默胜™大Panel辅助诊断的儿童肝脾T细胞淋巴瘤病例。治疗过程中，临床对患者血浆和骨髓进行了动态监测，为疗效评估以及后续的移植巩固治疗提供了重要参考。这一案例充分体现了NGS技术在儿童肿瘤诊断和治疗中的应用价值。

2023年12月20日，世和基因自主研发的多癌种早筛产品鹰眼CanScan™获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定（Breakthrough Device Designation）。

近日，世和基因“同源重组缺失的标志物、检测方法以及检测系统”专利技术成功获得加拿大知识产权局授权（CAN3147427），这是公司取得的第3项PCT国际发明专利。至此，世和基因已拥有自主发明专利近60项。

本案例报道是首例通过ctDNA手段明确CAR-T治疗后超进展的病例，提示血浆ctDNA动态监测是一种区分超进展和假性进展的有效手段。

作为全球血液学领域最具影响力的国际学术盛会，第65届美国血液学会（ASH）年会于2023年12月9日-12日在圣迭戈盛大召开。世和基因与临床专家合作研究成果取得了2项口头报告和1项壁报的优异成绩。这3项研究重点围绕液体活检展开，探讨了ctDNA在淋巴瘤中的多种应用。

世和又一学术成果发布，NGS揭示含磨玻璃成分肺腺癌惰性分子机制。