世和MERCURY鉴定良恶性肺结节又一大样本量学术成果发布。基于4种cfDNA片段组学特征构建的肺结节良恶性鉴别模型，在独立验证队列和外部测试队列中，AUC分别达到了0.857和0.860。

首款肠癌血液筛查产品获FDA批准，肿瘤早筛步入多组学时代。世和基因2018年即布局多组学液体活检肿瘤早筛，自主研发的MERCURY技术已在多个单癌种和泛癌种开发验证并发表学术成果。多癌早筛产品鹰眼CanScan®预测性能优异，敏感性87.4%、特异性97.8%，为肿瘤早筛提供了高质量的技术和产品。

世和MERCURY技术成功构建子宫内膜癌筛查模型，该模型性能优异，验证集AUC高达0.994，灵敏度和特异性分别为97.8%和95.5%，且对Ⅰ期患者预测灵敏度为96.4%，Ⅱ-Ⅳ期高达100%，具有良好的临床应用前景。

世和基因亮相CTONG年会，分享肺癌MRD前沿进展，多项创新成果被专家引用，引发热烈讨论。

江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™DR（DNA+RNA双检）揭示了CCND3突变在DLBCL患者中的临床价值。研究证实CCND3突变与患者较差的生存相关，或可作为DLBCL预后评估新指标，为个性化治疗策略提供依据。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists, CAP）公布了2024年上半年RNA室间质评结果，世和基因旗下南京世和医学检验实验室，凭借自主研发的实体肿瘤RNA-CapSeq产品索瑞宁®，满分通过本次质评，再次印证了世和在肿瘤NGS检测领域的技术实力与完善的质量管理体系。