2023年9月19日，以“高自主创新、高质量发展、高水平开放”为主题的第五届长三角商业创新大会暨《2022长三角商业创新样本》发布会在上海隆重召开。授牌仪式上，世和基因从300余家优质企业中脱颖而出，成为最终入选“长三角商业创新样本”的9家企业之一。入选创新样本企业意味着公司的创新能力在全球竞争性行业中位居中国企业的最前沿。

首都医科大学宣武医院神经外科陈赞教授、段婉茹教授团队，报道了一例罕见脊髓哑铃形EMPNST的病例。免疫组织化学显示SMARCB1/INI-1蛋白缺失，NGS检测发现患者及其父亲的SMARCB1/INI-1基因出现了一个新的种系突变（符合“二次打击”）。该病例报道进一步丰富了脊髓哑铃形上皮样MPNST的遗传学研究结果，并通过文献综述发现根治性切除术可以有效抑制远处转移并改善预后。

为进一步推动高水平队列建设，促进组学大数据在精准医学的转化应用，由南京医科大学、Illumina因美纳与Nature Research Custom Media共同举办的2023队列研究及精准医学转化学术论坛于9月16日在南京顺利召开。世和基因创始人、董事长、首席执行官邵阳博士受邀出席会议，与30多位院士及全球研究学者共话队列与组学大数据研究中国发展之路。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析项目室间质评结果，世和基因旗下南京世和医学检验实验室BGI平台和IIIumina平台均获满分佳绩！

研究通过NGS首次发现POLD1基因c.1816C>A（p.L606M）胚系变异，辅助患者确诊，并进一步完善了PPAP的临床表征和突变特征谱。

2023年Elab第六届易贸医学检验实验室发展大会于2023年9月8日至9日在上海举行。世和基因早筛医学部总监杨珊珊女士受邀参加本次会议，发表了《基于MERCURY多组学液体活检技术泛癌种早筛研究进展》主题演讲。