近日,美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)公布了2024年下半年RNA室间质评结果,世和基因旗下医学检验实验室使用自主研发RNA-CapSeq产品赛瑞宁™参与本次质评,并再次满分通过考核。 CAP是全球医学检验实验室权威认证机构,通过CAP认证的实验室,代表其所出具的检测报告可获得国际间各相关机构认可。CAP的一个重要内容就是面向世界各地的实验室开展能力验证活动(PT),定期对实验室的检测能力进行考核、监督和确认,以保证实验室维持较高检测水平。RNA室间质评是CAP组织开展的,用于评估实验室基于RNA测序(RNA-NGS)分析融合基因能力的PT项目。 融合基因存在于多种实体瘤及血液肿瘤,它们与癌症的发生、发展密切相关,对癌症的分型诊断、预后判断及指导个体化治疗具有重要意义。综合DNA测序和RNA测序的NGS检测,可以更精准地检出包含融合在内的多种基因突变,从而使更多的癌症患者从靶向治疗中获益。 目前,除了全转录组RNA测序平台,世和基因基于RNA靶向捕获技术相继推出实体肿瘤RNA-CapSeq产品索瑞宁®、骨肉瘤RNA-CapSeq产品赛瑞宁™、血液肿瘤RNA-CapSeq产品血瑞宁™,搭配DNA测序产品世和一号®等,可实现DNA+RNA联合检测,为肿瘤患者提供更全面的分子诊疗信息、帮助医生做出更精准的治疗决策。
关于世和基因
世和基因是国内肿瘤精准医学头部企业,旗下医学检验实验室是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认可的精准医学中心,并拥有CAP / CLIA / ISO15189三重国际认证。与此同时,世和基因积极参与并连续500多次高水平通过NCCL、PQCC、CAP、EMQN等国内外权威机构室间质评,检测技术和质量管理体系达国际领先水平。