山肿王琳琳院长深度解读INNOVATION研究：该研究不仅验证了伊鲁阿克的疗效与安全性，更基于世和基因MRD Panel构建“分型+MRD”双预测体系，为ALK阳性肺癌全程精准管理提供了关键证据。

研究基于世和一号®大Panel，对9例H3F3B p.K27I突变弥漫性中线胶质瘤患者肿瘤样本进行NGS测序，同时结合影像学、病理学深入解析了该罕见亚群的生物学特性，为该罕见亚型的精准诊疗提供了循证依据，凸显了NGS在解析罕见肿瘤分子特征中的技术优势。

中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队与世和基因合作，基于世和一号®大Panel和百迈康®NGS数据，深入揭示了EGFR L747X型肺癌的分子特征及临床治疗疗效，为EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果，力证NGS在罕见和未知变异检测方面的显著优势。

研究基于世和一号®NGS大Panel检测，首次在梭形细胞亚型乳头状甲状腺癌中发现KIF5B::MET融合基因，不仅拓展了MET在内分泌肿瘤中的分子谱系，也为临床提供了潜在的靶向治疗方向。

研究基于世和基因DNA+RNA联合检测，首次在一例B3型胸腺瘤中发现KMT2A::MAML3融合基因的存在，为该类肿瘤的分子诊断提供了新的依据。

宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队与世和基因合作，依托世和一号®大Panel等多组学分析平台，在罕见肿瘤分子机制探索领域连发多篇高质量文章，为临床罕见肿瘤诊断提供了更为精准的分子依据。本文将分享赵明教授近期的三项代表性研究，以期为读者带来启发。