近日，美国病理学家协会（CAP）公布了 cfDNA-A 2025室间质评结果，世和基因使用自主研发凡佳得®产品参与本次质评，再次以满分成绩通过全部考核，彰显了其在液体活检领域的技术实力与质控水平。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布2025年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评结果，世和基因旗下医学检验实验室基于两大主流测序平台参与本次质评，报告结果与官方预期完全一致，再次验证了世和基因卓越的临床检测服务能力。

世和一号®成功跻身国际舞台，不仅实现了中国智造在精准医疗领域的全球“领跑”，也为解决全球检测标准不统一导致的新药开发困境，提供了极具价值的选择。

北京时间2025年8月30日，世和基因在中国肿瘤精准医疗领域树立起又一里程碑——其自主研发的世和一号®（GENESEEQPRIME®）泛实体瘤高通量测序NGS大Panel基因检测试剂盒正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2025年上半年RNA-A室间质评结果，世和基因基于自主研发的泛实体瘤靶向RNA测序产品索瑞宁®参与本次质评，其结果与官方预期完全一致，彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。

近日，美国病理学家协会（CAP）公布2025年上半年TMB-A室间质评结果，世和基因自主研发的世和一号®大Panel检测结果，与CAP官方全外显子测序（WES）金标准完全一致，彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。