近日，欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）公布2025年度室间质评结果。世和基因旗下医学检验实验室采用自主研发的世和一号®大Panel和凡佳得®产品参与检测，四项考核全部通过。

近日，国家病理质控中心（PQCC）公布胃癌 Claudin 18.2 免疫组化判读能力验证结果，世和基因顺利通过本次考核，再获国家级权威认可。

世和基因泛得康™NTRK试剂盒再获批瑞普替尼伴随诊断。药物1月获批，伴随诊断3月获批，充分体现了世和基因在伴随诊断试剂开发注册方面的专业实力。

CAP公布的2025年cfDNA-B室间质评结果显示，世和基因不仅实现了核心变异100%检出，还额外检出未纳入官方预期结果的极低频真实变异，展现了公司在液体活检领域的高灵敏检测能力与稳定质控水平。

喜报！世和一号®入选美国FDA人工智能医疗器械清单。这不仅是世和基因在“AI+精准医学”领域多年布局全面突破的缩影，也为中国AI医疗器械走向国际市场再添代表性成果。

近日，美国病理学家协会（CAP）陆续公布了2025年下半年度两项肿瘤免疫治疗关键生物标志物检测室间质评结果。世和基因旗下医学检验实验室在肿瘤突变负荷（TMB-B）高通量测序（NGS）检测和PD-L1（PDL1-B）免疫组化检测项目中，均以优异成绩顺利通过评估。