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罕见肿瘤

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病例分享 | 世和NGS助力罕见儿童横纹肌肉瘤鉴别诊断并指导精准治疗
复旦大学附属儿科医院闫钢风教授团队,联合海南省妇女儿童医学中心雷智贤教授团队,与世和基因合作,报道了一例罕见儿童牙龈胚胎横纹肌肉瘤,通过世和一号®大Panel检测明确肿瘤基因突变特征,并为患儿提供潜在可用药靶点,体现了世和NGS检测产品在罕见肿瘤诊疗中的重要价值。
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