世和基因与宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队持续合作，已发表数十篇高质量学术成果，是公司与病理科合作的优秀典范。

研究首次报道了成人卵巢颗粒细胞瘤伴高级别肝样转化这一全新类型，并通过世和一号®大Panel明确FOXL2联合TP53突变驱动转化的分子机制，为该类罕见高侵袭性肿瘤的精准诊断与治疗提供了重要依据。

复旦大学附属儿科医院闫钢风教授团队，联合海南省妇女儿童医学中心雷智贤教授团队，与世和基因合作，报道了一例罕见儿童牙龈胚胎横纹肌肉瘤，通过世和一号®大Panel检测明确肿瘤基因突变特征，并为患儿提供潜在可用药靶点，体现了世和NGS检测产品在罕见肿瘤诊疗中的重要价值。