江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™DR（DNA+RNA双检）揭示了CCND3突变在DLBCL患者中的临床价值。研究证实CCND3突变与患者较差的生存相关，或可作为DLBCL预后评估新指标，为个性化治疗策略提供依据。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists, CAP）公布了2024年上半年RNA室间质评结果，世和基因旗下南京世和医学检验实验室，凭借自主研发的实体肿瘤RNA-CapSeq产品索瑞宁®，满分通过本次质评，再次印证了世和在肿瘤NGS检测领域的技术实力与完善的质量管理体系。

要实现高质量发展，必须更好发挥民营经济的生力军作用。党的二十届三中全会审议通过的新决定，为民营经济的高质量发展注入了强劲动力。近日，世和基因创始人、董事长、首席执行官邵阳博士作为民营企业家代表，接受了南京电视台“新宁商 走在前”栏目的专访。

四川大学华西医院周清华教授团队与世和基因合作，采用世和一号®大Panel证实，ctDNA突变与组织一致性高的NSCLC患者预后较差，而血浆肿瘤突变负荷（bTMB）和肿瘤分期是预测血浆和组织突变一致性的关键因素。相关研究成果已发表Chinese Medical Journal（IF=7.5）。

低级别胶质神经元肿瘤（LGNTs）是一种相对少见的、同时包含神经元和胶质成分的肿瘤，WHO等级通常为1～2级。但由于其病理特征相对模糊、部分亚型极其罕见，LGNTs面临诊断困难、发生发展机制不明等诸多挑战。首都医科大学三博脑科医院齐雪岭教授团队与世和基因合作针对上述问题进行探索，研究结果于近日发表在神经科学和脑健康领域权威杂志Brain Communications。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评成绩。世和基因旗下医学检验实验室使用世和一号®大Panel再次以满分的好成绩顺利通过考核。