近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评成绩。世和基因旗下医学检验实验室使用世和一号®大Panel再次以满分的好成绩顺利通过考核。 肿瘤游离DNA（ctDNA）是肿瘤细胞在凋亡或坏死过程中释放的游离DNA片段，携带肿瘤突变信息，能够反映肿瘤细胞基因组特征。对于难以通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本的患者，检测血液中的ctDNA能够显著提高检测覆盖率。此外，ctDNA检测具有非侵入性、患者依从性好、异质性低等显著优势，可实现动态监测，在辅助临床疾病鉴别诊断、指导分子分型和肿瘤个体化治疗方面具有重要应用价值。 然而与组织样本相比，外周血ctDNA丰度受多种因素影响，这给临床检测和结果解读带来了挑战。世和基因以自主研发的世和一号®大Panel参与本次质评，它是一款适用于泛实体瘤的全景基因检测产品，全面覆盖与肿瘤发生发展密切相关的437个基因，仅需8ml外周血样本即可实现ctDNA高灵敏度检测，帮助医生准确、全面地了解患者肿瘤细胞的DNA突变情况，同时指导靶向治疗、免疫治疗及化疗方案的选择。NCCL是国内最具权威的实验室评价机构，满分通过其组织开展的ctDNA室间质评，充分验证了世和基因液体活检技术的灵敏度和准确性。 关于世和基因 精准医学，检测先行。世和基因致力于高通量基因测序和液体活检技术的临床转化应用，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和旗下医学检验实验室是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认可的精准医学中心，并拥有CAP / CLIA / ISO15189三重国际认证。世和基因严格执行样本检测、信息分析及报告解读的质量控制流程，已连续500多次高水平通过NCCL、PQCC、CAP、EMQN等国内外权威机构室间质评，检测技术达国际领先水平。
