世和基因多组学检测平台助力肺胎儿型腺癌探究，揭示基因变异、基因表达和表观遗传图谱，以及不同亚型的多组学差异，为罕见肿瘤肺胎儿型腺癌临床治疗提供重要参考。

2024年7月2日，南京世和基因生物技术股份有限公司（简称“世和基因”）与江苏威凯尔医药科技有限公司（简称“江苏威凯尔”）在南京江北新区签署战略合作协议，双方将就NTRK抑制剂VC004的伴随诊断试剂盒开发及未来商业化展开全面合作。

南京鼓楼医院邹征云教授团队联合世和基因，基于一项II期临床试验，对晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的生物标志物进行探索。研究基于世和多组学转化医学平台，首次证实TMB-H及高TCR多样性与晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的疗效显著相关，富集细分治疗优势人群，为黑色素瘤的精准治疗提供更多方向。

世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展，队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险：敏感性100%，特异性77.3%！性能优于传统CNS-IPI预测模型。

SCENT是中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的一项开创性Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评估信迪利单抗联合西达本胺治疗RR-ENKTL的安全性和有效性。研究团队还与世和基因合作，采用血默胜D™进行了探索性的生物标志物分析，再次证实液体活检监测淋巴瘤治疗疗效价值。血浆ctDNA和EBV-DNA动态监测可早期识别表观免疫无效患者，精准预测预后并指导临床决策。

6月24日上午，全国科技大会、国家科学技术奖励大会及两院院士大会在北京人民大会堂隆重召开。2023年度国家科学技术奖同期揭晓，世和基因邵阳博士和团队参与的“肺癌放疗联合分子靶向和免疫治疗的关键机制与临床应用”项目，荣获国家科技进步奖二等奖。