北京协和医院与世和合作开展队列研究，通过WES技术揭示超级多原发肺癌分子机制，发现BRAF高频发生突变而EGFR相对低频。研究加深了我们对于多原发肺癌理解，为患者精准治疗提供参考方向，且进一步提体现了NGS在多原发肺癌辅助诊断和治疗决策中的价值。

江苏省独角兽瞪羚企业家代表走进世和基因，共探生物医药产业链协同创新与全球化合作。

祝贺世和基因战略合作伙伴江苏威凯尔：VC004获美国FDA新药临床试验许可。双方的战略合作将进一步加速VC004的研发和临床应用，为全球肿瘤患者带来更多治疗选择。

近日，世和基因两项早筛研究成果再获国际专家盛赞，MERCURY技术的临床和社会价值赢得了国际学术界的广泛关注和高度认可。

复旦大学附属儿科医院闫钢风教授团队，联合海南省妇女儿童医学中心雷智贤教授团队，与世和基因合作，报道了一例罕见儿童牙龈胚胎横纹肌肉瘤，通过世和一号®大Panel检测明确肿瘤基因突变特征，并为患儿提供潜在可用药靶点，体现了世和NGS检测产品在罕见肿瘤诊疗中的重要价值。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了三项室间质评结果，南京世和医学检验实验室取得了全部满分的优异成绩，再次证明了世和基因在临床检测服务方面的卓越能力和领先水平。