研究基于世和一号®大Panel检测，系统分析了T1/2期结直肠癌（CRC）患者淋巴结转移相关的分子机制和临床病例特征，并整合构建淋巴结转移预测模型，为早期CRC提供了风险评估工具。

研究通过世和基因DNA和RNA联合检测，首次在儿童胰腺腺泡细胞癌中报道了BRAF-KMT2C和经典SND1-BRAF两种基因融合，为儿童PACC的诊断与靶向治疗提供了新的理论依据。

又是一年新春到。1月27日上午，江苏省委、省政府举行2025年春节团拜会，省委书记信长星致辞。世和基因创始人邵阳博士，作为五四青年奖章获得者、江苏省青年联合会副主席受邀参会，和各界人士欢聚一堂，共贺新春。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了 cfDNA-B 2024室间质评结果，世和基因使用自主研发的凡佳得®产品参与本次质评，并满分通过。

2024年，世和基因再一次用开拓创新的勇气，将梦想淬炼成金。岁末回首我们以8个关键词，串起世和这一年的闪光时刻，致敬过往，也为2025蓄能加力。

世和基因与西安交通大学、南京航空航天大学产学研合作结出丰硕成果。肿瘤TMB算法优化系列研究陆续发表国际权威期刊，研究提出的五种创新模型对现有的TMB检测技术进行全面升级，为临床肿瘤免疫治疗提供了更加可靠的生物标志物支持。