11月23日上午，江苏省人民医院慢淋中心与世和基因集团战略合作签约仪式在世和基因集团总部举行。江苏省人民医院血液科主任李建勇教授，世和基因集团创始人、董事长、首席执行官邵阳出席仪式并致辞。双方共同表示将积极响应国家关于“十四五”规划和2035年远景目标纲要的总体要求，围绕淋巴瘤精准诊疗新局面开展多方合作：加强血液淋巴瘤检测产品研发、升级合作，助力临床量身定制个体化治疗方案；扩大微生物感染领域合作，探究血液病患者病原学特征，推进精准用药。
江苏省人民医院血液科是国家临床重点专科，以慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等淋巴肿瘤为发展重点。其下属慢淋中心，由国际著名淋巴瘤诊治专家李建勇教授担任科学带头人，拥有多项在研临床试验，自成立以来，科研成果丰硕，为全国淋巴瘤患者带来福音。
世和基因集团创始人邵阳（左）江苏省人民医院血液科主任李建勇教授（右）
淋巴瘤是目前临床高发的恶性肿瘤，发病率逐年升高，严重威胁我国人民的生命健康。淋巴瘤不是单一类疾病，而是一大类疾病，亚型众多且不同亚型治疗方式和预后差异显著，明确分型是淋巴瘤治疗的重要前提。目前我国淋巴瘤的各种亚型分类与分布情况并不十分确切，51%的患者需要经过多家医院才能得以确诊；43%的患者有过误诊经历，亟待更加精准的诊断和检测手段。
中国专家共识（2018版）指出：二代测序（NGS）作为新的分子生物学技术，具有通量高、灵敏度高、成本低等优势，是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。
世和基因致力于肿瘤精准医疗及临床转化研究，拥有10余年的技术研发经验。自2016年正式推出血液淋巴系统肿瘤NGS检测项目以来，已与临床专家合作开展100+项血液淋巴瘤研究。通过多轮升级优化，世和基因的液体活检技术在淋巴瘤的分子分型、预后分层以及疗效动态监测中体现出重要的临床应用价值。
此外，世和基因集团旗下迪飞医学深耕病原微生物临床高通量测序技术研发和检测服务，业务覆盖全国超200家医院，累积检测样本过10万例，积累了丰富的临床数据，为与省人医浦口慢淋中心在微生物感染领域的合作打下了坚实的基础。
世和基因集团将携手江苏省人民医院慢淋中心，依托各自学科和技术优势，共同引进人才，探索“产、学、研、医” 协同创新新模式，推进基因检测技术在血液肿瘤领域的临床转化，切实服务并改善国内淋巴瘤患者的生存获益，为区域医药卫生事业发展和“健康中国”战略实施贡献力量。
● 世和基因致力于肿瘤精准医疗、伴随诊断及临床转化研究，为医院提供一站式NGS解决方案；中国独角兽企业
● NGS及液体活检实验室获CAP/CLIA/ISO15189三重国际认证，176次通过国家卫健委临检中心室间质评
● 服务临床超8年；累计检测超50万例样本，液体活检超25万例
● 累计合作发表SCI论文297篇，总影响因子(IF)超2300分；2019年江苏省科技进步二等奖第一完成单位；获30余项发明专利
● 2018年9月，EGFR / ALK/ROS1 / BRAF / KRAS / HER2基因突变检测试剂盒(国械注准20183400408)首批NGS IVD产品获批上市
● 2020年9月，启动基于MERCURY多组学液体活检技术的1.5万例前瞻性泛癌种早筛临床研究——金陵队列
● 2021年5月，发表前瞻性多中心早中期肠癌术后ctDNA MRD大型临床研究成果发表（CALIBRATE-CRC）；2021年9月，发表ctDNA液体活检技术预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究成果（CALIBRATE-RC-nCRT）
● 基于MERCURY多组学液体活检技术的DECIPHER系列多癌种早筛研究成果相继亮相WCLC/ESMO等国际会议
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