世和基因将携手分子病理权威专家，于4月8日12:10在福州海峡会展中心举办“精进致远 融会贯通”专题会，与病理大咖共寻最佳检测方案，共探NGS院内落地流程与规范，并分享成功经验。我们期待您的热忱参与。

世和基因携手中华医学会杂志社，病理神探·积分赛第三季重磅回顾，跟随我们，开启一段神秘、烧脑的医学解谜之旅吧~

3月4日，“少有可为，罕动未来”第20届中国肺癌高峰论坛在广州举行，本次大会肯定了大Panel NGS在肺癌少见突变检测中的巨大作用，并将其写入本次会议专家共识；也针对Tissue-agnostic即泛肿瘤靶点开展了热烈讨论。世和基因联合创始人、CTO汪笑男受邀在《NGS是少见突变检测的最佳平台吗》讨论环节做引导发言。

一例晚期NSCLC患者，在组织样本无法获取的情况下，通过胸水、外周血等体液样本进行基因检测指导靶向治疗、动态监测，持续获益超18个月。

江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™大Panel检测，探究了脑脊液ctDNA检测辅助原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断，以及其在Pen-RMA（派安普利单抗联合利妥昔单抗、甲氨蝶呤和阿糖胞苷）治疗方案疗效评估中的价值。初期研究成果以壁报形式（Poster 1660）在本届大会上展出。