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《难治性肿瘤精准诊疗中国专家共识》重磅发布,世和基因参与共识制定
这是首部立足中国临床实践、系统性构建难治性肿瘤精准诊疗全流程框架的专家共识,填补了我国在该领域的空白。世和基因深度参与了本次共识的制定。
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美国分子病理学协会发布TMB联合共识建议,世和基因两项研究被引用
近日,美国分子病理学协会发布TMB联合共识建议,世和基因两项合作研究被引用,为更精准的肿瘤个性化治疗提供了强有力的指导。另一方面,世和一号®试剂盒获批,也开启了国内TMB检测的合规之路。
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肿瘤NGS生信分析江苏专家共识发布,世和基因参与共识修订
日前,由江苏省医学会病理学分会、江苏省医学会检验学分会和江苏省临床检验中心联合编撰的《肿瘤二代测序生物信息学分析规范化管理江苏专家共识》(以下简称“共识”)正式见刊于《临床检验杂志》。世和基因生物信息部门负责人常志力先生受邀参与了专家共识的修订工作。
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第20届肺癌高峰论坛专家共识发布:少见突变检测首选NGS大Panel
3月4日,“少有可为,罕动未来”第20届中国肺癌高峰论坛在广州举行,本次大会肯定了大Panel NGS在肺癌少见突变检测中的巨大作用,并将其写入本次会议专家共识;也针对Tissue-agnostic即泛肿瘤靶点开展了热烈讨论。世和基因联合创始人、CTO汪笑男受邀在《NGS是少见突变检测的最佳平台吗》讨论环节做引导发言。
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