世和基因助力亚盛医药APG-2449多靶点抑制剂临床试验，新药在ALK/ROS1阳性NSCLC中展现出卓越疗效与良好安全性，尤其为耐药及脑转移患者带来了新希望。世和基因百迈康®NGS检测为患者入组及疗效生物标志物探索提供核心技术支持。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists, CAP）公布了2024年上半年RNA室间质评结果，世和基因旗下南京世和医学检验实验室，凭借自主研发的实体肿瘤RNA-CapSeq产品索瑞宁®，满分通过本次质评，再次印证了世和在肿瘤NGS检测领域的技术实力与完善的质量管理体系。

2024 年 3 月 26 日，日本厚生劳动省 (MHLW) 传来喜讯， 批准了zolbetuximab (佐贝妥昔单抗，代号 IMAB362)，一种CLDN18.2单克隆抗体，用于治疗 CLDN18.2 阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。

近日，美国病理学家协会（CAP）公布了NGSHM-B 2023能力验证评估结果，世和基因使用自主研发的血默胜DR™大Panel参与此次室间质评，再次取得满分佳绩。

近日，宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队对1141例中国原发初治的PCa进行MMR相关蛋白的免疫组化分析，鉴定了8例(0.7%)dMMR病例，并对其中7例dMMR-Pca进行世和一号®大Panel检测，揭示了dMMR-Pca患者的分子特征。

日前，由江苏省医学会病理学分会、江苏省医学会检验学分会和江苏省临床检验中心联合编撰的《肿瘤二代测序生物信息学分析规范化管理江苏专家共识》（以下简称“共识”）正式见刊于《临床检验杂志》。世和基因生物信息部门负责人常志力先生受邀参与了专家共识的修订工作。