本研究创新性地发现，基于肿瘤组织和血浆ctDNA的mmVAF是评估肿瘤克隆性的分子指标，可以预测接受根治性放化疗的不可切除LA-NSCLC患者的预后。

JTO再添力证！对于异质性强且少见/罕见的靶点，如EGFR ex20ins突变，NGS检测是临床最佳选择。

浙江大学医学院附属第一医院胡坚教授团队联合温岭市第一人民医院单立群教授团队与世和基因合作，对1例携带EGFR 19Del的软脑膜转移且经过一代和三代EGFR-TKI治疗耐药后的NSCLC患者进行NGS检测，首次发现以耐药机制形式出现的EGFR-SEPT14融合。

第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会于11月5日-12日盛大召开。本届大会围绕“精准创新 智慧人文”的主题，邀请国内外专家学者共话最新科研成果，交流实践经验。世和基因与山东省肿瘤医院于金明院士、袁双虎教授团队合作，最新肺癌围术期研究成果以口头汇报形式亮相CSCO年会（图1）。图1. 引自CSCO大会专场日程pIIIA/N2期非小细胞肺癌（NSCLC）患者经根治性手术切除后，即使组织病理学判定为手术切缘分子阴性的患者，仍有很大比例出现复发或远端转移。常规基于组织病理结果判断手术切缘是否存在残余肿瘤细胞的检测方法，灵敏度有待提升，分子检测能否成为有效补充？世和基因与山东省肿瘤医院