2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准和黄医药原研的小分子MET抑制剂赛沃替尼，用于间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次赛沃替尼在中国的上市获批是基于一项开放、II期注册研究的数据支持。该研究在中国32家研究中心开展，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授为该研究主PI，世和基因作为中心实验室为受试者入组筛选提供基因检测。

2021年4月23日，阿斯利康中国生态圈大会以“创·预未来”为主题在无锡召开开幕式和12场分论坛，覆盖肿瘤、心血管及代谢、消化、呼吸和肾脏疾病等主要治疗领域，携手政、产、学、研、医、投各界合作伙伴达成多项重磅合作。

本研究揭示了中国人群局晚期宫颈癌患者的基因组特征，可提示新辅助放化疗疗效及术后复发风险，有利于宫颈癌患者的临床评估及早期干预，为患者治疗方案的制定提供更多依据。

International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics杂志，由美国放射肿瘤学会（ASTRO）主办，在放射肿瘤学领域被称为“红皮书”，是国际肿瘤放疗领域最具权威、影响力最大的期刊。近日，山东省肿瘤医院于金明院士、袁双虎教授团队与世和基因合作的中国食管鳞癌放疗研究成果登上红皮书。

肿瘤突变负荷（tumor mutational burden，TMB）目前是免疫治疗重要的疗效预测生物标志物，但TMB-H的阈值目前尚无统一标准。现有的确定TMB阈值的方法往往只考虑单一临床获益因素，且忽略TMB检测中误差对结果判断的干扰。

江苏省肿瘤医院（南京医科大学附属肿瘤医院）许林教授和尹荣教授团队与南京医科大学公共卫生学院、世和基因合作开展了前瞻性大型CALIBRATE-LuCaTH研究，采用世和基因大Panel联合MRD检测证实：ctDNA MRD与肺癌术后复发风险显著相关，并且主克隆性突变可能具有更优预测价值。