近日，国家工业和信息化部开展了第四批专精特新“小巨人”企业培育工作，世和基因深耕肿瘤精准分子诊断，凭借过硬的基因检测实力和持续的科研创新能力，成功通过审核并入选国家级专精特新“小巨人”企业！

两则病例为“三明治疗法”可作为罕见EGFR突变NSCLC患者的一种有效治疗策略提供了重要的临床证据支持。也再次证实精准治疗离不开精准检测，NGS指导下的个体化精准治疗让更多患者获益。

陈丽昆教授团队再次应用世和基因泛实体瘤大Panel世和一号®检测，首次证实脑脊液ctDNA动态监测能较血浆更好地预测NSCLC脑转移患者颅内治疗疗效，并追踪治疗过程中的克隆演变。这是肺癌脑转移领域的又一大突破性研究，相关成果已发表于BMC Medicine杂志（IF=11.15）。

近日，中国人民解放军总医院第一医学中心贾宝庆教授和李鹏教授团队与世和基因合作，采用世和一号®大Panel检测，揭示了结直肠癌不同亚群的特异性分子特征，相关成果发表在Frontiers in Oncology（IF=5.73）。

近日，世和基因团队与临床专家合作，回顾性描绘了临床检测中16种泛实体瘤肿瘤组织或体液样本中潜在可靶向的RTK融合谱。针对1324例RTK融合阳性实体瘤，探究了融合基因的癌种分布及基因组特征、治疗前后的共突变及潜在的耐药机制。

本期分享的是一例右侧三阴性炎性乳腺癌女性患者，根据世和基因HRD检测结果（阳性），给予其含铂方案新辅助化疗，成功实现肿瘤降期，将没有手术机会的炎性乳腺癌转化为可手术，同时证实含铂方案在炎性乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效。