本研究基于WES技术对23例患者曲妥珠治疗前后组织进行全面基因组分析，结合临床因素和疗效信息发现：Lauren分型弥漫型、低CIN和NOTCH1缺失可能是晚期HER2阳性胃癌患者曲妥珠单抗原发耐药因素，而ERBB4和FAT4变异则与曲妥珠单抗获得性耐药相关。

世和基因与广东省人民医院周清院长合作研究成果发表：该研究为驱动基因阳性骨转移NSCLC免疫治疗获益提供了研究基础。

世和基因与玛格丽特公主癌症中心最新研究成果发布：基于Tumor-naïve策略监测血浆ctDNA变化，可提早识别免疫治疗获益人群。

2023年3月25日，由世和基因承办的肿瘤精准医学研讨会在山东济南顺利召开，此次会议大咖云集，与会专家围绕肿瘤诊疗最新进展进行深度交流。

寒尽春归万物生。在这蓬勃锦盛的春天，努力实现“强富美高”新江苏现代化建设的大幕正徐徐开启。3月26日下午，以“全力以‘复’·‘苏’写新篇”为主题的首届苏商精英大会在南京召开，世和基因受邀出席大会，并在“2022年度天下苏商系列评选活动”中，以卓越的担当和作为荣获“江苏社会责任杰出企业”称号。创始人、董事长、首席执行官邵阳博士荣获“江苏社会责任杰出企业家”称号，并受聘担任江苏经济智库企业专家，与各行业各领域专家一起，为省内重大经济课题研究提供

世和基因将携手分子病理权威专家，于4月8日12:10在福州海峡会展中心举办“精进致远 融会贯通”专题会，与病理大咖共寻最佳检测方案，共探NGS院内落地流程与规范，并分享成功经验。我们期待您的热忱参与。