本研究创新性地发现，基于肿瘤组织和血浆ctDNA的mmVAF是评估肿瘤克隆性的分子指标，可以预测接受根治性放化疗的不可切除LA-NSCLC患者的预后。

近日，宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队对1141例中国原发初治的PCa进行MMR相关蛋白的免疫组化分析，鉴定了8例(0.7%)dMMR病例，并对其中7例dMMR-Pca进行世和一号®大Panel检测，揭示了dMMR-Pca患者的分子特征。

以此次CACA指南中国行为契机，世和基因愿携手更多临床专家、行业同道，继续为推进行业合规发展贡献力量。

世和基因受邀参加市委专题调研，助力南京加速生物医药产业高质量发展。

中国非公医疗检验医学分会在京成立，世和基因作为副会长单位出席开幕式，多项创新技术引领行业蓬勃发展。

武汉儿童医院肿瘤科陈开澜教授分享了一例使用世和基因血默胜™大Panel辅助诊断的儿童肝脾T细胞淋巴瘤病例。治疗过程中，临床对患者血浆和骨髓进行了动态监测，为疗效评估以及后续的移植巩固治疗提供了重要参考。这一案例充分体现了NGS技术在儿童肿瘤诊断和治疗中的应用价值。