跨越十年的大样本量研究：NGS揭示早发性与晚发性结直肠癌分子特征差异，为早发性结直肠癌的精准治疗提供潜在方向。高分成果再次体现NGS在肿瘤发病机制、预后标志物、治疗靶点的探究中具有重要科研价值。

近日，欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）公布了2023年Oncogene Panel、Ovarian and Prostate Cancer (v Somatic)、Prostate Cancer (v Plasma)三项室间质评结果，世和基因旗下医学检验实验室采用自主研发的世和一号®大Panel参与检测，并获得全部满分的好成绩（最高分为2.00）。

浙江省肿瘤医院程向东教授、苏丹教授、俞鹏飞教授团队联合宁波市第二医院陈平教授团队与世和基因合作，将世和MERCURY cfDNA片段组学技术的应用拓展至胃癌早筛(DECIPHER-GC)，AUC达0.937。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华教授、陈洪岩教授团队与温州医科大学生物医学大数据研究所苏建忠教授团队合作，开发了一款cfDNA全基因组甲基化多模态分析模型。该模型系统解析了ESCC和癌前病变患者cfDNA甲基化和遗传学特征的全景信息、出现时序和互补性，进一步提高了早诊准确性。研究成果于近日发表在Nature Communications[2]，世和基因参与了该研究（DECIPHER-EC）的测序工作。

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2024年EGFR、肿瘤游离DNA EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA，以及EML4-ALK融合基因检测共6项室间质评结果，世和基因旗下南京世和医学检验实验室一如既往，满分通过所有的考核项目。

近日，江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，探究了ctDNA在外周T细胞淋巴瘤中的临床应用价值，该研究以口头报告（ORAL）的形式登上了今年的欧洲血液学协会年会（EHA）。