为进一步推动高水平队列建设，促进组学大数据在精准医学的转化应用，由南京医科大学、Illumina因美纳与Nature Research Custom Media共同举办的2023队列研究及精准医学转化学术论坛于9月16日在南京顺利召开。世和基因创始人、董事长、首席执行官邵阳博士受邀出席会议，与30多位院士及全球研究学者共话队列与组学大数据研究中国发展之路。
论坛主会场
参会嘉宾合影
圆桌讨论
世和基因创始人、董事长邵阳博士
邵阳博士在会上表示，世和基因自2013年开始专注于高通量测序技术的临床转化应用，并已积累了真实世界基因组学数据。我们希望通过深入分析这些数据，了解药物作用和耐药机制，精准定位药物靶点，以及有效评估药物的安全性和有效性，从而为药物研发和疾病诊疗提供支持。同时，我们通过整合基因组数据和临床表型数据，以提升这些数据的应用价值。此外，世和基因耗时3年开发的VISIONS系统，可用于数据的标准化和可视化，使数据更规整，更易于使用。
世和基因经过多年的不懈努力，让数据变得有可用价值。南京市政府已设立大数据管理局，来指导如何更有效、更规范地运用这些数据，以便为科学和医学做出贡献。我们希望在未来的药物研发合作中，通过高效的数据管理及统计分析，助力药物靶点的发现，加速药物的研发。
邵阳博士在圆桌讨论环节发言
在疾病诊疗和疾病筛查的支持方面，世和基因做了诸多探索。目前，癌症筛查手段有一定局限性，很多癌症尚无明确筛查方式。世和基因开发的MERCURY多组学早筛技术能够识别通用癌症信号，并通过统计算法整合多组学信号，只需一次采血，便可检测多种癌症并进行组织溯源。2022年8月，世和基因与南京医科大学团队、江北新区政府共同发起的金陵队列项目正式启动。该项目计划为10万南京市居民提供肿瘤早筛公益服务，目前入组已超万人。世和期待通过这个大规模前瞻性项目进一步验证MERCURY早筛技术在临床的应用价值，让组学数据更大程度地服务于社会。
结语
在全球精准医学、大数据和人工智能技术的快速发展下，基因测序技术持续迭代，测序成本逐步降低。在中国，基于高通量组学技术的队列研究受到了广泛的重视和应用。世和基因作为国内肿瘤高通量测序领域的头部企业，秉持“学术为先，患者至上”的理念，持续加强科研创新与临床转化的力度。我们期待与临床专家及各领域合作伙伴共同探索肿瘤精准防治新方法，实现世和基因的愿景：“肿瘤，不应是一场宣判”，这也是我们对组学大数据应用和临床转化的期望和展望。
