11月7日，在第四届中国国际进口博览会召开期间，世和基因应邀参与武田肺癌诊疗联盟启动仪式，双方达成深度战略合作伙伴关系。双方共同表示将积极响应国家关于“中国精准医疗计划”的总体要求，促进我国肺癌精准医疗领域的发展，普及精准诊疗观念，助力中国肺癌诊疗水平与国际接轨，围绕肺癌精准诊疗新局面展开多方面商业合作。
合作内容包括肺癌生物标志物的合作探索，共同提升患者及医生精准诊疗观念，帮助患者获得全方位诊疗一体化的解决方案，促进中国肺癌精准诊疗的发展等。在武田中国总裁单国洪先生和上海市肺科医院周彩存教授的见证下，世和基因联合创始人、首席运营官赵忞超先生与武田中国抗肿瘤事业部负责人黄皓宇先生签署了战略联盟合作协议。
关于世和基因
世和基因是中国肿瘤精准医学领域的倡行者，致力于高通量测序技术在个体化精准医学领域的研究和临床转化应用。世和拥有 CAP 、CLIA、ISO15189 三重认证的肿瘤临床检验中心，并拥有中国第三方医学检验所医疗机构资质和 PCR 临床基因扩增实验室资质，建立了符合国际标准的质量管理体系。世和自主研发的NGS试剂盒"EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)"（国械注准20183400408）已于2018年9月获NMPA批准上市，全面指导肺癌靶向用药，灵敏度高达1%，现有多个试剂盒正在申报中。
关于武田制药
武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。
武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球重要的新兴市场之一。
世和基因战略合作伙伴
截止目前，世和基因已与40多家国内外药企建立广泛合作。未来，我们期待与更多医药企业携手并肩，共建精准诊疗生态圈！
● 世和基因致力于肿瘤精准医疗、伴随诊断及临床转化研究，为医院提供一站式NGS解决方案；中国独角兽企业
● NGS及液体活检实验室获CAP/CLIA/ISO15189三重国际认证，176次通过国家卫健委临检中心室间质评
● 服务临床超8年；累计检测超50万例样本，液体活检超25万例
● 累计合作发表SCI论文297篇，总影响因子(IF)超2300分；2019年江苏省科技进步二等奖第一完成单位；获30余项发明专利
● 2018年9月，EGFR / ALK/ROS1 / BRAF / KRAS / HER2基因突变检测试剂盒(国械注准20183400408)首批NGS IVD产品获批上市
● 2020年9月，启动基于MERCURY多组学液体活检技术的1.5万例前瞻性泛癌种早筛临床研究——金陵队列
● 2021年5月，发表前瞻性多中心早中期肠癌术后ctDNA MRD大型临床研究成果发表（CALIBRATE-CRC）；2021年9月，发表ctDNA液体活检技术预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究成果（CALIBRATE-RC-nCRT）
● 基于MERCURY多组学液体活检技术的DECIPHER系列多癌种早筛研究成果相继亮相WCLC/ESMO等国际会议
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