导语
2026年10月23日至27日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里举行。世和基因携多款核心产品及伴随诊断解决方案参会，与全球临床专家及合作伙伴相聚交流。
中国创新迈向全球临床
从中国原创疗法登上国际舞台，到更多中国药物进入全球临床，ESMO现场展现出中国生物医药企业不断增强的国际竞争力。与此同时，全球多中心临床试验的开展，也对不同国家和地区实验室检测结果的一致性与可比性提出了更高要求。
本次展会，世和基因的展品覆盖多癌种早筛、围术期MRD监测、血液及实体瘤全景基因检测。其中，世和一号®是全球首个且目前唯一同时获得中国NMPA、美国FDA和欧盟CE认证的肿瘤NGS大Panel试剂盒。依托标准化试剂体系和配套分析软件，世和一号®可支持不同实验室采用统一检测流程，为药企开展全球多中心临床试验、患者筛选、疗效评估及伴随诊断开发提供稳定、可复制的检测支持。
携手国际伙伴，探索MRD应用价值
世和团队解读 SMARTEST 研究成果
同期，世和基因与加拿大大学健康网络（UHN）玛格丽特公主癌症中心合作开展的SMARTEST研究阶段性成果入选大会壁报，验证了世和术宁Ultra™肿瘤非知情cfDNA-MRD检测在胸膜间皮瘤复发风险评估中的应用潜力（查看详情>）。UHN是加拿大领先的研究型医疗机构，玛格丽特公主癌症中心长期位居全球顶尖癌症中心之列。此次研究成果亮相ESMO，体现了世和基因参与国际临床研究，以分子检测技术服务全球精准医学研究与临床实践的能力。
立足中国，连接世界
世和团队与临床专家及合作伙伴交流
世和基因以国际标准建设精准医学技术体系，拥有符合CAP、CLIA及ISO15189标准的实验室，多款核心产品取得国际市场准入，业务覆盖加拿大、美国、巴西、土耳其、西班牙、德国、新加坡等20多个国家和地区。未来，公司将继续深化与全球科研机构及药企的协作，以标准化、国际化的检测技术，推动创新疗法研发与临床转化，让精准医疗惠及更多患者。
