3月4日，“少有可为，罕动未来”第20届中国肺癌高峰论坛在广州举行，本次大会肯定了大Panel NGS在肺癌少见突变检测中的巨大作用，并将其写入本次会议专家共识；也针对Tissue-agnostic即泛肿瘤靶点开展了热烈讨论。世和基因联合创始人、CTO汪笑男受邀在《NGS是少见突变检测的最佳平台吗》讨论环节做引导发言。

一例晚期NSCLC患者，在组织样本无法获取的情况下，通过胸水、外周血等体液样本进行基因检测指导靶向治疗、动态监测，持续获益超18个月。

江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™大Panel检测，探究了脑脊液ctDNA检测辅助原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断，以及其在Pen-RMA（派安普利单抗联合利妥昔单抗、甲氨蝶呤和阿糖胞苷）治疗方案疗效评估中的价值。初期研究成果以壁报形式（Poster 1660）在本届大会上展出。

本期分享的是一例右侧三阴性炎性乳腺癌女性患者，根据世和基因HRD检测结果（阳性），给予其含铂方案新辅助化疗，成功实现肿瘤降期，将没有手术机会的炎性乳腺癌转化为可手术，同时证实含铂方案在炎性乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效。

2022年11月11日-13日，由中国老年学和老年医学学会转化医学分会主办的第二届中国老年学和老年医学学会转化医学分会年会在美丽的山城重庆以线上线下的形式隆重召开。世和基因受邀出席，为大家带来公司在胃肠肿瘤早筛早诊及围术期MRD监测领域所取得的创新成果。