近日，大连医科大学附属第二医院妇科肿瘤团队与世和基因合作报道了一例低级别纤维黏液样肉瘤病例（LGFMS）：一位34岁女性患者因右侧外阴肿块接受手术切除，根据形态学、免疫表型和NGS检测结果确认的分子遗传学特，最终确诊为罕见外阴LGFMS。

癌症早诊早治是健康中国的重点任务之一，我国早筛行业发展迅速，多项自研技术打破国外垄断，填补国内领域空白，我国肿瘤早筛研究成果商业化发展势头迅猛，早筛产品出海全面提速，2023年是世和基因创立十周年，我们在肿瘤早筛领域取得了诸多突破性进展，受到业内广泛关注。

在“同病异治、异病同治”理念下，各类篮子和伞式试验不断探索罕见肿瘤的分子靶向治疗。NGS技术在这一过程中扮演着愈发关键的角色，为罕见肿瘤的诊疗提供了新的思路。

世和基因自创立以来始终致力于研发创新、学术合作、临床转化，不断为临床困境的探索和解决带来新技术、新思路、新证据。截至目前，公司核心技术团队参与发表的SCI论文超600篇，累计影响因子(IF)超4400分，近210项 研究成果登上国际舞台。

本研究创新性地发现，基于肿瘤组织和血浆ctDNA的mmVAF是评估肿瘤克隆性的分子指标，可以预测接受根治性放化疗的不可切除LA-NSCLC患者的预后。

近日，宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队对1141例中国原发初治的PCa进行MMR相关蛋白的免疫组化分析，鉴定了8例(0.7%)dMMR病例，并对其中7例dMMR-Pca进行世和一号®大Panel检测，揭示了dMMR-Pca患者的分子特征。