 |
|
| |
适用人群
需制定个体化围术期治疗方案的实体肿瘤患者
临床获益
术后复发风险分层：根据术后ctDNA检出与否，判断MRD（微小残留病灶），提示复发风险
术后动态监测：多点ctDNA动态监测，可较影像学提早发现肿瘤的复发和转移
药物伴随检测：获得全面的基因突变图谱，选择合适的新辅助/辅助治疗药物，同时为后线用药提供指导
产品优势
自主研发ATG-seq® ctDNA 液体活检技术，大幅提高检测灵敏度
依据中国人群突变图谱，定制化检测，适用于多个癌种
在肺癌、肠癌等多个癌种中，均经大型临床试验验证，术宁TM可有效监测MRD1-3、辅助制定合理的围手术期治疗方案4
[1] J Hematol Oncol. 2021 May 17;14(1):80. (IF=17.388)
[2] PLoS Med. 2021 Aug 31;18(8):e1003741. (IF=11.069)
[3] Nat Commun. 2021 Nov 19;12(1):6770. (IF=14.919)
[4] Nat Commun. 2021 Nov 8;12(1):6450. (IF=14.919)
检测内容
术宁TM A套餐适用于无需新辅助治疗的手术患者：送检手术组织和血液样本，进行世和一号®437肿瘤相关基因检测及PD-L1表达检测，形成个性化基因变异图谱，在术后多时间点监测血浆中基因变异情况
术宁TM B套餐适用于需新辅助治疗的手术患者：送检新辅治疗前的组织和血液样本，进行世和一号®437肿瘤相关基因检测及PD-L1表达检测，形成个性化基因变异图谱，在新辅后监测血浆中基因变异情况，而后再次送检手术组织和血液样本，监测个性化基因图谱变化，并在术后多时间点监测血浆中基因变异情况
组织样本采用世和一号®437基因全景检测：适用于泛癌种实体瘤患者，一次性检测437个基因的全外显子及相关内含子，同步检测MSI/MMR、TMB及免疫治疗疗效相关基因
组织样本进行PD-L1检测：进口原配临床试验抗体，对应NMPA/FDA批准的免疫药物
血浆样本进行定制化ctDNA液体活检：30000X测序深度结合ATG-seq®超高灵敏度液体活检，不同癌种定制化检测
适用人群
需制定个体化围术期治疗方案的实体肿瘤患者
临床获益
术后复发风险分层：根据术后ctDNA检出与否，判断MRD（微小残留病灶），提示复发风险
术后动态监测：多点ctDNA动态监测，可较影像学提早发现肿瘤的复发和转移
药物伴随检测：获得全面的基因突变图谱，选择合适的新辅助/辅助治疗药物，同时为后线用药提供指导
产品优势
自主研发ATG-seq® ctDNA 液体活检技术，大幅提高检测灵敏度
依据中国人群突变图谱，定制化检测，适用于多个癌种
在肺癌、肠癌等多个癌种中，均经大型临床试验验证，术宁TM可有效监测MRD1-3、辅助制定合理的围手术期治疗方案4
[1] J Hematol Oncol. 2021 May 17;14(1):80. (IF=17.388)
[2] PLoS Med. 2021 Aug 31;18(8):e1003741. (IF=11.069)
[3] Nat Commun. 2021 Nov 19;12(1):6770. (IF=14.919)
[4] Nat Commun. 2021 Nov 8;12(1):6450. (IF=14.919)
检测内容
术宁TM A套餐适用于无需新辅助治疗的手术患者：送检手术组织和血液样本，进行世和一号®437肿瘤相关基因检测及PD-L1表达检测，形成个性化基因变异图谱，在术后多时间点监测血浆中基因变异情况
术宁TM B套餐适用于需新辅助治疗的手术患者：送检新辅治疗前的组织和血液样本，进行世和一号®437肿瘤相关基因检测及PD-L1表达检测，形成个性化基因变异图谱，在新辅后监测血浆中基因变异情况，而后再次送检手术组织和血液样本，监测个性化基因图谱变化，并在术后多时间点监测血浆中基因变异情况
组织样本采用世和一号®437基因全景检测：适用于泛癌种实体瘤患者，一次性检测437个基因的全外显子及相关内含子，同步检测MSI/MMR、TMB及免疫治疗疗效相关基因
组织样本进行PD-L1检测：进口原配临床试验抗体，对应NMPA/FDA批准的免疫药物
血浆样本进行定制化ctDNA液体活检：30000X测序深度结合ATG-seq®超高灵敏度液体活检，不同癌种定制化检测
