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佰汝康®      组织检测及液体活检
20220815-产品背景
佰汝康®      
组织检测及液体活检
20220815-产品背景

实体瘤

检测内容
  • 检测BRCA1/2和其他HRR通路相关23个基因，同步检测ERBB2（HER2)基因，可进行组织及液体活检（外周血、胸腹水、脑脊液等体液多类型样本）
产品优势
  • 探针覆盖BRCA1/2全外显子及重要内含子区域，可全面检测BRCA1/2单核苷酸变异、小片段的插入与缺失以及大片段重排
  • BRCA1/2为超大基因，无热点突变，且突变类型复杂，NGS检测可有效克服检测难点
  • 覆盖HRR通路相关25个基因，同步检测ERBB2(HER2)基因，综合评估靶向治疗获益
  • 根据权威疾病数据库，整合多个公共及自建数据库进行全方位变异注释
  • 参照美国医学遗传学会（ACMG）指南和会议共识对变异进行明确的五级分类，提供可靠的疗效预测
  • 兼容多类型样本，为组织不可及患者提供检测可能
适用人群
  • 符合以下一个或多个条件的乳腺癌患者（家族中存在BRCA1/2基因突变、具有乳腺癌或卵巢癌家族史、≤60岁的三阴性乳腺癌患者、早发性乳腺癌患者、≤50岁且至少两个原发灶双侧乳腺癌患者、男性乳腺癌患者）
  • 卵巢癌患者
  • 乳腺癌卵巢癌综合征患者
  • 前列腺癌患者
  • 胰腺癌患者
临床获益
  • 指导靶向治疗：覆盖BRCA1/2及其他HRR通路相关23个基因，同步检测ERBB2（HER2)基因，指导PARP抑制剂等靶向药物的使用
  • 提示遗传风险：携带BRCA1/2基因胚系突变患癌风险增加，全面提示家族遗传风险
  • 预测铂类化疗疗效：BRCA1/2突变可提示铂化疗敏感

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