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佰汝康®
组织检测及液体活检
佰汝康®
组织检测及液体活检
实体瘤
世和一号®
术宁Ultra®
瑞递康®
佰汝康®
盼汝胜®
索瑞宁®
检测内容
检测BRCA1/2和其他HRR通路相关23个基因,同步检测ERBB2(HER2)基因,可进行组织及液体活检(外周血、胸腹水、脑脊液等体液多类型样本)
产品优势
探针覆盖BRCA1/2全外显子及重要内含子区域,可全面检测BRCA1/2单核苷酸变异、小片段的插入与缺失以及大片段重排
BRCA1/2为超大基因,无热点突变,且突变类型复杂,NGS检测可有效克服检测难点
覆盖HRR通路相关25个基因,同步检测ERBB2(HER2)基因,综合评估靶向治疗获益
根据权威疾病数据库,整合多个公共及自建数据库进行全方位变异注释
参照美国医学遗传学会(ACMG)指南和会议共识对变异进行明确的五级分类,提供可靠的疗效预测
兼容多类型样本,为组织不可及患者提供检测可能
适用人群
符合以下一个或多个条件的乳腺癌患者(家族中存在BRCA1/2基因突变、具有乳腺癌或卵巢癌家族史、≤60岁的三阴性乳腺癌患者、早发性乳腺癌患者、≤50岁且至少两个原发灶双侧乳腺癌患者、男性乳腺癌患者)
卵巢癌患者
乳腺癌卵巢癌综合征患者
前列腺癌患者
胰腺癌患者
临床获益
指导靶向治疗:覆盖BRCA1/2及其他HRR通路相关23个基因,同步检测ERBB2(HER2)基因,指导PARP抑制剂等靶向药物的使用
提示遗传风险:携带BRCA1/2基因胚系突变患癌风险增加,全面提示家族遗传风险
预测铂类化疗疗效:BRCA1/2突变可提示铂化疗敏感
联系我们
400-636-2325
投资者联系: 025-58964309
工作咨询:
hr@geneseeq.com
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