研究首次证实戈来雷塞联合sitneprotafib治疗KRAS G12C突变NSCLC安全有效。研究进一步发现，ctDNA动态监测可预测疗效，血浆KRAS G12C清零患者中位PFS翻倍。世和基因为本研究提供了世和一号®大Panel检测和全流程生物信息学分析支持。

世和基因助力亚盛医药APG-2449多靶点抑制剂临床试验，新药在ALK/ROS1阳性NSCLC中展现出卓越疗效与良好安全性，尤其为耐药及脑转移患者带来了新希望。世和基因百迈康®NGS检测为患者入组及疗效生物标志物探索提供核心技术支持。

2024年7月2日，南京世和基因生物技术股份有限公司（简称“世和基因”）与江苏威凯尔医药科技有限公司（简称“江苏威凯尔”）在南京江北新区签署战略合作协议，双方将就NTRK抑制剂VC004的伴随诊断试剂盒开发及未来商业化展开全面合作。

本研究是NCT02897479的事后分析，旨在通过血浆ctDNA探索基线血浆METex14状态、治疗后清除状态、基线共突变及治疗后获得性突变与治疗疗效及疾病进展的相关性

2021年10月12日，再鼎创新赋能产业生态峰会在上海隆重召开，世和基因联合创始人、首席运营官赵忞超先生应邀参与大会，发表主题演讲《胃肠道肿瘤的检测诊断布局》，双方就未来合作签署战略合作协议。

2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准和黄医药原研的小分子MET抑制剂赛沃替尼，用于间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次赛沃替尼在中国的上市获批是基于一项开放、II期注册研究的数据支持。该研究在中国32家研究中心开展，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授为该研究主PI，世和基因作为中心实验室为受试者入组筛选提供基因检测。