10月12日，再鼎创新赋能产业生态峰会在上海隆重召开，世和基因联合创始人、首席运营官赵忞超先生应邀参与大会，发表主题演讲《胃肠道肿瘤的检测诊断布局》，双方就未来合作签署战略合作协议。
世和基因联合创始人、首席运营官赵忞超在主题演讲中介绍了世和在肿瘤治疗全周期的产品布局，包括晚期患者使用的泛癌种产品及多个单癌种检测产品、早中期术后监测产品术宁，以及多组学液体活检早筛新技术——MERCURY。同时，赵总展示了世和与多家国内一流研究中心共同发起的国内首个多中心前瞻性肠癌MRD大型研究的研究成果，以及我们正在开展的癌症早筛公益项目——金陵队列。他表示随着精准医疗的推广和NMPA对CDx的政策进一步明确，基因检测公司和药企的合作已成必然趋势，世和基因目前已有一款获批的基于NGS技术的CDx检测产品和多个在研发中的CDx产品，和药企客户可以开展包括伴随诊断、上市推广等六大方向的合作，希望与再鼎的战略合作能开创新的合作模式，真正造福临床患者。
再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡
再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡表示：“近年来基因检测技术的进步助推了精准诊疗方案的不断完善。再鼎医药目前已经有3个产品在大中华区上市，预计未来中期还将有10-15个产品获批。其中很多都有赖于标志物检测。我们希望和检测行业伙伴合作，帮助患者实现精准化、个性化治疗。同时也期待和基因检测行业伙伴一起在研发领域展开合作，提升药物研发的效率，缩短新药研发周期，加速产品获批。”
“DNA”精准诊疗生态圈战略合作正式开启
双方共同表示将基于各自的主营业务，开展多方面的商业合作，包括药物上市前的中心实验室检测服务、受试者招募服务、伴随诊断合作及药物上市后的市场推广、共建生物医药生态圈等，期待双方的强强联合，为更广泛的肿瘤患者提供更精准高效的治疗方案！
关于世和基因
世和基因是中国肿瘤精准医学领域的倡行者，致力于高通量测序技术在个体化精准医学领域的研究和临床转化应用。世和拥有 CAP 、CLIA、ISO15189 三重认证的肿瘤临床检验中心，并拥有中国第三方医学检验所医疗机构资质和 PCR 临床基因扩增实验室资质，建立了符合国际标准的质量管理体系。世和自主研发的NGS试剂盒"EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)"（国械注准20183400408）已于2018年9月获NMPA批准上市，全面指导肺癌靶向用药，灵敏度高达1%，现有多个试剂盒正在申报中。
关于再鼎
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：9688）是一家处于商业化阶段的以研发为基础的创新型生物制药公司，致力于通过创新疗法的开发和商业化，解决肿瘤、自身免疫和感染性疾病领域未被满足的医疗需求。为达到这一目标，公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作，打造起由创新药物组成的广泛产品管线。再鼎医药已建立起具有强大药物研发和转化研究能力的内部团队，正在打造拥有国际知识产权的候选药物管线。我们的远景是成为一家领先的全球生物制药公司，研发、生产并销售创新产品，为促进全世界人类的健康福祉而努力。
世和基因战略合作伙伴
国内首款MET抑制剂获批 | 世和助力和黄医药赛沃替尼中心实验室检测及伴随诊断开发
甄·爱计划 | 世和基因携手阿斯利康，开启卵巢癌患者公益之旅
